CADASIL-syndroom

CADASIL-syndroom
	MRI van patiënten met het CADASIL waarin meerdere laesies te zien zijn
Coderingen
ICD-11	8B22.C0 Eerdere versies; ICD-10: F01.1; ICD-9: 447.8
OMIM	125310;
DiseasesDB	2161;
DOID	13945
MeSH	D046589
Portaal	Geneeskunde

Het CADASIL-syndroom (cerebrale autosomale dominant arteriopathie met subcorticale infarcten en leukencefalopathie) is de meest voorkomende vorm van erfelijke beroertes, en wordt verondersteld veroorzaakt te worden door mutaties van het Notch 3-gen op chromosoom 19.

De aandoening is een vorm van leukodystrofie. De meest voorkomende klinische manifestaties zijn migraine, hoofdpijn en TIA's of beroertes die gemiddeld tussen 40- en 50-jarige leeftijd optreden, hoewel het ook is gevonden in individuen van 20 tot 70 jaar. Met DNA-onderzoek kan de aanwezigheid van de NOTCH-3 variant die CADASIL veroorzaakt worden aangetoond. Dit onderzoek kan ook worden uitgevoerd voor de ziekte zich manifesteert.

In Nederland en België is sinds 2015 een patiëntenorganisatie actief: Platform CADASIL. Deze ondersteunt zowel patiënten als onderzoek naar een mogelijke behandeling.

Externe links

(en) The CADASIL Foundation
(en) United Leukodystrophy Foundation: CADASIL
(en) Lesnik Oberstein SA, Boon EM, Terwindt GM (June 28, 2012). CADASIL. Gearchiveerd op 27 februari 2023. NBK1500. In GeneReviews™ [Internet]. University of Washington, Seattle, Seattle WA (1993–).
(nl) Platform CADASIL

Bronnen, noten en/of referenties

↑ Joutel A, Corpechot C, Ducros A, et al. (October 1996). Notch3 mutations in CADASIL, a hereditary adult-onset condition causing stroke and dementia. Nature 383 (6602): 707–10. PMID 8878478. DOI: 10.1038/383707a0.
↑ Artikel van Julie Rutten, MD and Saskia AJ Lesnik Oberstein, MD, PhD. in Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, et al., editors. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2015.

[1] Joutel A, Corpechot C, Ducros A, et al. (October 1996). Notch3 mutations in CADASIL, a hereditary adult-onset condition causing stroke and dementia. Nature 383 (6602): 707–10. PMID 8878478. DOI: 10.1038/383707a0.

[2] Artikel van Julie Rutten, MD and Saskia AJ Lesnik Oberstein, MD, PhD. in Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, et al., editors. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2015.