Thiamfenicol
| Thiamfenicol | ||||
|---|---|---|---|---|
| Chemische structuur | ||||
 | ||||
| Farmaceutische gegevens | ||||
| Metabolisatie | hepatisch | |||
| Halveringstijd (t1/2) | 5 uur | |||
| Uitscheiding | renaal | |||
| Gebruik | ||||
| Toediening | intraveneus, intramusculair, oraal | |||
| Databanken | ||||
| CAS-nummer | 15318-45-3 | |||
| ATC-code | J01BA02 | |||
| PubChem | 27200 | |||
| DrugBank | ? | |||
| Fysisch-Chemische gegevens | ||||
| Molecuulformule | C12H15Cl2N1O5S1 | |||
| IUPAC-naam | 2,2-dichloro-N-[(1R,2R)- 1,3-dihydroxy-1- (4-methylsulfonylphenyl) propan-2-yl] acetamide | |||
| Molmassa | 356.223 g/mol | |||
| ||||
Thiamfenicol is een antibioticum dat als methyl-sulfonyl analoog van chlooramfenicol een vergelijkbaar spectrum heeft maar 2 tot 2½ keer zo effectief is. Net als chlooramfenicol is het onoplosbaar in water maar lost uitstekend op in vetten. In veel landen wordt het in de diergeneeskunde veel toegepast als antibioticum. In China en Italië wordt het middel ook gebruikt bij de mens. Het grootste voordeel boven chlooramfenicol is dat het nooit in verband wordt gebracht met aplastische anemie.
Alternatieve benamingen
- Dextrosulfenidol
- Thiofenicol
Externe links
- Overview at World Health Organization - Food and Agriculture Organization
- Raymond J, Boutros N, Bergeret M (2004). Role of thiamphenicol in the treatment of community-acquired lung infections. Med Trop (Mars) 64 (1): 33-8. PMID 15224555.
- Marchese A, Debbia E, Tonoli E, Gualco L, Schito A (2002). In vitro activity of thiamphenicol against multiresistant Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae and Staphylococcus aureus in Italy.. J Chemother 14 (6): 554-61. PMID 12583545.