| Malonsyre | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| Systematisk navn | |||||
| Propanediosyre | |||||
| Identifikatorer | |||||
| CAS-nummer | |||||
| Kjemiske egenskaper | |||||
| Formel | CH2(COOH)2 | ||||
| Molar masse | 104,061 g/mol | ||||
| Tetthet | 1619 kg/m3 | ||||
| Smeltepunkt | 135 - 137 °C | ||||
| Løselighet | 763 g/L | ||||
| pKa | pKa1 = 2,83 pKa2 = 5,69 | ||||
| Relatert | |||||
| Andre anioner | Malonat | ||||
Malonsyre er en dikarboksylsyre med kjemisk formel CH2(COOH)2. Ionisert form av malonsyre, slik som dets estere og salter, er kjent som malonater. For eksempel, dietylmalonat er malonsyres etyl ester. Navnet kommer fra Latin malum, som betyr eple.
Kalsium saltet av malonsyre finnes i høye konsentrasjoner i rødbeter. Malonsyrens normaltilstand er som hvite krystaller.
En klassisk fremstilling av malonsyre starter fra eddiksyre. Denne syren blir klorert til kloreddiksyre. Natriumkarbonat danner natrium salt som så blir reagert med natriumcyanid til cyanoeddiksyresaltet i en nukleofil substitusjon. Nitril gruppen can bli hydrolysert med natriumhydroksid to natriummalonat og acidification affords malonsyre.
I en velkjent reaksjon inngår malonsyre i en kondensasjonsreaksjon med urea til barbitursyre. Malonsyre brukes ofte som enolat i Knoevenagel kondensasjoner eller kondenseres med aceton og danner Meldrums syre. Dets estere brukes også for -CH2COOH synton i malonestersyntese.
Når forhøyede malonsyrenivåer er ledsaget av forhøyede metylmalonsyrenivåer kan dette indikere den ofte uoppdagede metabolske sykdommen kombinert malonsyre- og metylmalonsyreuri (CMAMMA). Ved å beregne ratioen mellom malonsyre og metylmalonsyre i plasma kan CMAMMA skilles fra klassisk metylmalonsyre-acidemi.