| Norsk Revmatikerforbund | |||
|---|---|---|---|
| Org.form | Forening/lag/innretning | ||
| Org.nummer | 945457546 | ||
| Stiftet | 15. mars 1951 | ||
| Land | Norge | ||
| Hovedkontor | Oslo kommune | ||
| Antall ansatte | 29 (2026) | ||
| Nettsted | www.revmatiker. | ||
![]() Norsk Revmatikerforbund 59°55′24″N 10°42′58″Ø | |||
Norsk Revmatikerforbund (NRF) er en landsomfattende interesseorganisasjon og pasientorganisasjon for alle med revmatisk sykdom og andre muskel- og skjelettlidelser eller plager.
NRF ble stiftet 15. mars 1951 og er en av landets største interesseorganisasjoner for funksjonshemmede, med ca. 30 000 medlemmer per 2026. Forbundet har en interessant historie, og markerte 75-års jubileum i 2026.
NRF har 18 fylkeslag og rundt 200 lokallag. De har en egen gruppe for barne- og ungdomsarbeid kalt BURG. De fleste fylkeslag har også en egen barne- og ungdomsgruppe.
NRF dekker over 200 ulike revmatiske diagnoser og andre muskel- og skjelettlidelser. Tidligere Norsk Osteoporoseforbund ble i 2024 fusjonert med NRF, og det er opprettet en egen landsdekkende diagnosegruppe for medlemmer med osteoporose (beinskjørhet). Det er også landsdekkende diagnosegrupper for fibromyalgi, artrose, lupus, MCTD, myositt, Sjøgrens sykdom og systemisk sklerose. Andre store diagnoser er leddgikt (revmatoid artritt), aksial spondylorartritt (tidligere Bekhterevs sykdom), urinsyregikt, vaskulitter og psoriasisartritt.
NRF har en hjelpetelefon, "NRF hjelper deg" og mange likepersoner som man kan snakke med. Likepersonene har fått opplæring, de har taushetsplikt, og de har selv en muskel- og skjelettlidelse eller er pårørende. For foreldre med barn og unge som har fått barneleddgikt eller annen revmatisk sykdom, er det egne likepersoner.
NRF jobber mye med forskning. De kurser brukermedvirkere i forskning, samarbeider med forskningssenteret REMEDY, Diakonhjemmet sykehus og Oslo universitetssykehus-Rikshospitalet om forskningsformidling. Blant annet arrangerer de årlig tre store seminarer i samarbeid med forskningsmiljøer: Dialogseminaret om revmatiske bindevevssykdommer på Rikshospitalet, dialogseminaret på Diakonhjemmet sykehus og Osteoporoseforum. Ny forskning formidles også gjennom en rekke webinarer, gjennom medlemsbladet R-magasinet og på nettsidene. NRF har også et eget forskningsfond som årlig deler ut midler til forskning på revmatisk sykdom, NRF Forskningsfond.
NRK jobber særlig med interessepolitisk arbeid, forskning og hvordan leve godt med revmatisk sykdom og andre muskel- og skjelettlidelser. Temaer som fatigue, smerte, fysisk aktivitet, friskliv, søvn, mestring, behandling og rehabilitering er sentrale for organisasjonen.
NRF er basert på frivillig arbeid, demokratiske prosesser og solidaritet. Landsmøtet er øverste styringsorgan, og det arrangeres landsmøte annen hvert år. Forbundsstyret velges av landsmøtet. Administrasjonen består av generalsekretær og rundt 30 ansatte. Halvparten av disse jobber ved fylkeskontorene.
Norsk Revmatikerforbund arbeider for å få politikere og beslutningstagere til å
NRF har flere prosjekter og kampanjer. Tidligere vellykkede kampanjer er "Usynlig syk" og "Hjertesjekk-kampanjen". I 2025 startet prosjektet "Kronisk kompetanse" som handler om hvordan bidra til at flere med kronisk sykdom holder seg helt eller delvis i arbeid. Det handler mye om enkel tilrettelegging fra arbeidsgiver og kunnskap om hvordan det er å ha kronisk sykdom.
I over 20 år hadde NRF et eget ferie- og behandlingssenter i L’Alfàs del Pi på Costa Blanca i Spania. Det åpnet i 1994. Der ble det tilbudt blant annet fysioterapi og bassengtrening. Ca. 40 personer arbeidet ved senteret. Senteret, som hadde navnet «Reuma-Sol Senter», gikk konkurs i 2020. Det ble forsøkt gjenåpnet gjennom selskapet Alfaz Oasis, men dette selskapet gikk også konkurs. På landsmøtet 2023 ble det besluttet at stedet skulle selges. I desember 2025 ble stedet solgt til et spansk familieselskap og eies ikke lenger av NRF.