Alacepryl
| |||||||||
| |||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Wzór Hilla |
C20H26N2O5S | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
406,50 g/mol | ||||||||
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS | |||||||||
| PubChem | |||||||||
| DrugBank | |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
Alacepryl – organiczny związek chemiczny, lek z grupy inhibitorów konwertazy angiotensyny stosowany głównie w terapii nadciśnienia tętniczego. Nie jest dostępny w Polsce. Po podaniu doustnym ulega przekształceniu w organizmie do kaptoprylu i dezacetyloalaceprylu. Maksymalne stężenie wolny kaptopryl osiąga po 1,5 h.
Bibliografia
- Andrzej Januszewicz, Włodzimierz Januszewicz, Ewa Szczepańska-Sadowska, Marek Sznajderman (red.): Nadciśnienie tętnicze. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2007, s. 1076. ISBN 978-83-7430-131-2.
- Toshio Ogihara, Yoshihiro Tachi, Hitoshi Uno. Alacepril. „Cardiovascular Drug Reviews”. 10 (1), s. 88–100, 1992. DOI: 10.1111/j.1527-3466.1992.tb00238.x.
