Azaleatyna

Azaleatyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	2-(3,4-dihydroksyfenylo)-3,7-dihydroksy-5-metoksychromen-4-on
	Inne nazwy i oznaczenia
	5-O-metylokwercetyna; eter 5-metylowy kwercetyny; azaliatyna
	Ogólne informacje
Wzór Hilla	C16H12O7
Masa molowa	316,26 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	529-51-1
PubChem	5281604
SMILES
	COC1=C2C(=CC(=C1)O)OC(=C(C2=O)O)C3=CC(=C(C=C3)O)O
InChI
	InChI=1S/C16H12O7/c1-22-11-5-8(17)6-12-13(11)14(20)15(21)16(23-12)7-2-3-9(18)10(19)4-7/h2-6,17-19,21H,1H3
	InChIKey
	RJBAXROZAXAEEM-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
	Multimedia w Wikimedia Commons

Azaleatyna – organiczny związek chemiczny należący do grupy O-metylowanych flawonoli, będących podgrupą flawonoidów.

Występowanie

Pierwszy raz została wyizolowana w roku 1956 z kwiatów rózanecznika ostrokończystego i od tego czasu została wykryta w 44 gatunkach różaneczników, w ołowniku uszkowatym, orzeszniku jadalnym i liściach drzew z rodzaju Eucryphia.

3-O-α-L-ramnozydem azaleatyny jest azaleina.

↑ Einosuke Wada. On a Flavonol Glycoside Isolated from Flowers of a White Azalea (Rhododendron mucronatum G. Don). „J. Am. Chem. Soc.”. 78 (18), s. 4725–4726, wrzesień 1956. American Chemical Society. DOI: 10.1021/ja01599a052. (ang.).
↑ E.C. Bate-Smith, J.B. Harborne, S.M. Davenport. Occurrence of Azaleatin and Caryatin in Eucryphia. „Nature”. 212, s. 1065–1066, 1966-12-03. Nature Publishing Group. DOI: 10.1038/2121065a0. (ang.).