Azotan metylu

Ten artykuł od 2010-10 wymaga zweryfikowania podanych informacji.

Należy podać wiarygodne źródła w formie przypisów bibliograficznych.
Część lub nawet wszystkie informacje w artykule mogą być nieprawdziwe. Jako pozbawione źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte.
Sprawdź w źródłach: Google Books • Google Scholar • BazHum • BazTech • RCIN • Internet Archive (texts / inlibrary)
Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

Azotan metylu

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) azotan metylu Inne nazwy i oznaczenia myrol
Ogólne informacje
Charakterystyka fizyczna
bezbarwna ciecz
Wzór Hilla	CH3NO3
Inne wzory	CH3ONO2
Masa molowa	77,04 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	598-58-3
PubChem	11724
SMILES CON(=O)=O
InChI InChI=1S/CH3NO3/c1-5-2(3)4/h1H3 InChIKey LRMHVVPPGGOAJQ-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 1,21 g/cm³ (20 °C); ciecz Rozpuszczalność w wodzie słaba w innych rozpuszczalnikach etanol, eter, benzen, chloroform Temperatura topnienia −83 °C Temperatura wrzenia 65 °C
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji według kryteriów GHS są niedostępne. Numer RTECS QV0100000
Podobne związki
Podobne związki	nitroglikol, nitrogliceryna, nitrometan
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
Multimedia w Wikimedia Commons

Azotan metylu (myrol), CH₃ONO₂ – organiczny związek chemiczny, nitroestermetanolu. Stosowany jako kruszący materiał wybuchowy.

Jest bezbarwną, lotną (lotność porównywalna do acetonu) i bardzo ruchliwą cieczą (lepkość mniejsza niż wody) o zapachu zbliżonym do octanu metylu. Opary myrolu są skrajnie łatwopalne i silnie wybuchowe, dlatego też nie znalazł praktycznego zastosowania. Wdychanie par myrolu oraz kontakt cieczy ze skórą powodują szybki spadek ciśnienia krwi i dotkliwy ból głowy, który szybko przemija po ustaniu narażenia. Związek otrzymuje się poprzez estryfikację alkoholu metylowego kwasem azotowym.

Przypisy