|
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||
| Charakterystyka fizyczna | |||||||||||||||
| ciało stałe | |||||||||||||||
| Wzór Hilla |
C15H12BrNO3 | ||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
334,16 g/mol | ||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||
Bromfenak – organiczny związek chemiczny, niesteroidowy lek przeciwzapalny stosowany w okulistyce. Wskazany w leczeniu zapalenia w obrębie gałki ocznej po zabiegu usunięcia zaćmy.
Bromfenak jest pochodną amfenaku, od którego różni się obecnością atomu bromu w pozycji C4 grupy fenylowej. Halogenacja cząsteczki modyfikuje jej siłę działania, zarówno in vivo, jak i in vitro, zwiększając jej lipofilność, wydłuża czas działania przeciwzapalnego oraz poprawia jej wchłanianie przez rogówkę i przenikanie do tkanek oka.