Cystyna

Cystyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas (2R)-2-amino-3-{[(2R)-2-amino-2-karboksyetylo]disulfanylo}propionowy
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	łac. cystinum
inne	kwas 3,3′-disulfanodiylobis[(R)-2-aminopropanowy]
	Ogólne informacje
	Charakterystyka fizyczna
	biały lub prawie biały, krystaliczny proszek
Wzór Hilla	C6H12N2O4S2
Masa molowa	240,30 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	56-89-3
PubChem	67678
DrugBank	DB00138
SMILES
	C(C(C(=O)O)N)SSCC(C(=O)O)N
InChI
	InChI=1S/C6H12N2O4S2/c7-3(5(9)10)1-13-14-2-4(8)6(11)12/h3-4H,1-2,7-8H2,(H,9,10)(H,11,12)/t3-,4-/m0/s1
	InChIKey
	LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	190 mg/l (20 °C)
	w innych rozpuszczalnikach
	etanol: praktycznie nierozpuszczalna
Temperatura rozkładu	250–261 °C
logP	−5,08
Wartość pK	pKa 1,0
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów GHS.
Numer RTECS	HA2690000
Dawka śmiertelna	LD50 >961 mg/kg (mysz, dootrzewnowo)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
	Multimedia w Wikimedia Commons

Cystyna – aminokwas powstały w wyniku połączenia dwóch cząsteczek cysteiny poprzez mostek dwusiarczkowy (jest to więc dimer).

Cystyna uczestniczy w tworzeniu mostków dwusiarczkowych w białkach. Wraz z wiązaniami wodorowymi, siłami van der Waalsa stabilizuje trzeciorzędową strukturę białka.

Cystyna ulega katabolizmowi wraz z cysteiną. Przekształcanie cystyny do cysteiny katalizuje reduktaza cystynowa.

Przypisy

1 2 3 Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4, OCLC 903979769 .
1 2 Cystine, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-17] (ang.).
↑ Cystine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00138 (ang.).
↑ Cystyna [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: 30199 .
↑ Katabolizm szkieletów węglowych aminokwasów, [w:] Victor W.V.W. Rodwell Victor W.V.W., David A.D.A. Bender David A.D.A., Kathleen M.K.M. Botham Kathleen M.K.M., Peter J.P.J. Kennelly Peter J.P.J., Anthony P.A.P. Weil Anthony P.A.P., Biochemia Harpera Ilustrowana, wyd. VII, PZWL Wydawnictwo Lekarskie, s. 383, ISBN 978-83-200-5410-1 .