Forskolina

Forskolina
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	octan (3R,4aR,5S,6S,6aS,10S,10aR,10bS)-3-etenylo-6,10,10b-trihydroksy-3,4a,7,7,10a-pentametylo-1-okso-5,6,6a,8,9,10-heksahydro-2H-benzo[f]chromen-5-ylu
	Inne nazwy i oznaczenia
	kolforsyna
	Ogólne informacje
	Charakterystyka fizyczna
	biały lub prawie biały proszek
Wzór Hilla	C22H34O7
Masa molowa	410,50 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	66575-29-9
PubChem	47936
DrugBank	DB02587
SMILES
	CC(=O)OC1C(C2C(CCC(C2(C3(C1(OC(CC3=O)(C)C=C)C)O)C)O)(C)C)O
InChI
	InChI=1S/C22H34O7/c1-8-19(5)11-14(25)22(27)20(6)13(24)9-10-18(3,4)16(20)15(26)17(28-12(2)23)21(22,7)29-19/h8,13,15-17,24,26-27H,1,9-11H2,2-7H3/t13-,15-,16-,17-,19-,20-,21+,22-/m0/s1
	InChIKey
	OHCQJHSOBUTRHG-KGGHGJDLSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność
	dobrze rozpuszczalna w etanolu (50 mg/ml)
Temperatura topnienia	232 °C
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Uwaga
Zwroty H	H312
Zwroty P	P280, P302+P352+P312, P362+P364, P501
Numer RTECS	QL6150000
Dawka śmiertelna	LD50 2550 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
	Multimedia w Wikimedia Commons

Forskolina, kolforsyna – organiczny związek chemiczny z grupy labdanów wyizolowany z roślin z gatunku Coleus forskohlii(inne języki). Wykazuje właściwości rozszerzające naczynia krwionośne i pobudzające czynność serca. Wykorzystywany jest w badaniach biochemicznych jako odwracalny aktywator cyklazy adenylowej w celu zwiększania stężenia cAMP w komórkach.

Przypisy

1 2 Forskolin from Coleus forskohlii, ≥98% (HPLC), powder, positive ionotropic agent, [w:] katalog produktów Sigma-Aldrich [online], numer katalogowy: F6886 [dostęp 2026-04-23] .
1 2 3 Forskolina [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 13 listopada 2025, numer katalogowy: F6886 [dostęp 2026-04-23] .
↑ 2460. Colforsin, [w:] Merck Index. An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, Maryadele J. O’Neil (red. nacz.), wyd. 15, Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2013, s. 441, ISBN 978-1-84973-670-1, OCLC 825559753 (ang.).
↑ R.H.R.H. Alasbahi R.H.R.H., M.F.M.F. Melzig M.F.M.F., Forskolin and derivatives as tools for studying the role of cAMP, „Die Pharmazie”, 67 (1), 2012, s. 5–13, DOI: 10.1691/ph.2012.1642, PMID: 22393824 (ang.).