Hemolizyna

Hemolizyna – substancja, zwykle białkowa lub lipidowa, zdolna do wywołania hemolizy, czyli rozpadu erytrocytów. Przykłady hemolizyn:

białka pochodzenia bakteryjnego – hemolizyna alfa gronkowca złocistego, egzotoksyna formująca kanały białkowe w błonach komórek docelowych,
przeciwciała – w immunologii termin hemolizyna oznacza dowolne przeciwciało, mogące rozpoznawać erytrocyty i powodować ich lizę przy udziale dopełniacza. Przeciwciała rozpoznające erytrocyty owcy mogą służyć do łatwego oznaczania aktywności dopełniacza,
lipidy – ramnolipidy produkowane przez bakterie Pseudomonas aeruginosa.

Mimo że definicja dotyczy krwinek czerwonych, które podlegają lizie najłatwiej i efekt lizy jest szybko dostrzegalny, to wiele hemolizyn ma również zdolność do lizowania innych typów komórek.

Przypisy

1 2 The Role of Biofilms in Device-Related Infections, t. 3, Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2009, s. 36, DOI: 10.1007/978-3-540-68119-9, ISBN 978-3-540-68113-7 (ang.).
↑ KarlK. Habel KarlK., Fundamental Techniques in Virology, Elsevier, 1969, s. 267, ISBN 0-323-14631-7 .
↑ T.T. Stipcevic T.T., T.T. Piljac T.T., R.R. Isseroff R.R., Di-rhamnolipid from displays differential effects on human keratinocyte and fibroblast cultures, „Journal of Dermatological Science”, 40 (2), 2005, s. 141–143, DOI: 10.1016/j.jdermsci.2005.08.005, PMID: 16199139, PMCID: PMC1592130 (ang.).

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[shirtliff-1] 1 2 The Role of Biofilms in Device-Related Infections, t. 3, Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2009, s. 36, DOI: 10.1007/978-3-540-68119-9, ISBN 978-3-540-68113-7 (ang.).

[fundamental-2] KarlK. Habel KarlK., Fundamental Techniques in Virology, Elsevier, 1969, s. 267, ISBN 0-323-14631-7 .

[Stipcevic-2005-3] T.T. Stipcevic T.T., T.T. Piljac T.T., R.R. Isseroff R.R., Di-rhamnolipid from displays differential effects on human keratinocyte and fibroblast cultures, „Journal of Dermatological Science”, 40 (2), 2005, s. 141–143, DOI: 10.1016/j.jdermsci.2005.08.005, PMID: 16199139, PMCID: PMC1592130 (ang.).