Karbaryl

Karbaryl

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) metylokarbaminian 1-naftylu Inne nazwy i oznaczenia Sevin, Adios, Carbamec, Slam
Ogólne informacje
Charakterystyka fizyczna
Bezbarwne kryształy
Wzór Hilla	C12H11NO2
Masa molowa	201,22 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	63-25-2
PubChem	6129
DrugBank	DB15930
SMILES CNC(OC2=CC=CC1=CC=CC=C12)=O
InChI InChI=1S/C12H11NO2/c1-13-12(14)15-11-8-4-6-9-5-2-3-7-10(9)11/h2-8H,1H3,(H,13,14) InChIKey CVXBEEMKQHEXEN-UHFFFAOYSA-N
Właściwości Gęstość 1,232 g/cm³; ciało stałe Rozpuszczalność w wodzie 80 mg/L Temperatura topnienia 142 °C Temperatura wrzenia 315 °C
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Niebezpieczeństwo Zwroty H H301, H312, H315, H319, H351, H410 Zwroty P P273, P280, P301+P310, P305+P351+P338, P501 Numer RTECS FC5950000 Dawka śmiertelna LD50 230 mg/kg (szczur, doustnie) LD50 2 g/kg (szczur, skóra)
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
Multimedia w Wikimedia Commons

Karbaryl (metylokarbaminian 1-naftylu) – organiczny związek chemiczny z grupy karbaminianów stosowany głównie jako insektycyd. Handlowo dostępny pod nazwą Sevin, jako produkt firmy Bayer. Odkryty i wprowadzony na rynek przez firmę Union Carbide w roku 1958. Pod koniec XX w. pozostawał trzecim najczęściej stosowanym insektycydem w ogrodach, uprawach rolnych i lasach.

Karbaryl jest inhibitorem cholinoesterazy i może być toksyczny dla ludzi, nie są jednak znane doniesienia o zatruciach śmiertelnych. Po spożyciu jest szybko metabolizowany i wydalany z moczem. Sklasyfikowany przez EPA jako prawdopodobny karcynogen dla ludzi. Nie jest związkiem selektywnym i niszczy także pożyteczne owady, w tym pszczoły.

W roku 1984 w instalacji do produkcji karbarylu w Bhopalu (Indie) doszło do uwolnienia do atmosfery znacznych ilości silnie toksycznego izocyjanianu metylu, prowadząc do jednej z najtragiczniejszych katastrof chemicznych w dziejach ludzkości.

Przypisy

Linki zewnętrzne

• Carbaryl, EPA [zarchiwizowane 2008-07-24] .