Kemferyd

Kemferyd

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) 3,5,7-trihydroksy-2-(4-metoksyfenylo)chromen-4-on Inne nazwy i oznaczenia 4′-metylokemferol, eter 4′-metylowy kemferolu, 4′-O-metylokemferol, 3,5,7-trihydroksy-2-(4-metoksyfenylo)-chromen-4-on
Ogólne informacje
Charakterystyka fizyczna
jasnożółte kryształy
Wzór Hilla	C16H12O6
Masa molowa	300,26 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	491-54-3
PubChem	5281666
SMILES COC1=CC=C(C=C1)C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O
InChI InChI=1S/C16H12O6/c1-21-10-4-2-8(3-5-10)16-15(20)14(19)13-11(18)6-9(17)7-12(13)22-16/h2-7,17-18,20H,1H3 InChIKey SQFSKOYWJBQGKQ-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Substancja nie jest klasyfikowana jako niebezpieczna według kryteriów GHS. Numer RTECS LK6915000
Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
Multimedia w Wikimedia Commons

Kemferyd – organiczny związek chemiczny należący do grupy O-metylowanych flawonoli, będących podgrupą flawonoidów.

Występowanie

Związek występuje w roślinie Kaempferia galanga, od której pochodzi jego nazwa, w mącznym wysięku z liści paproci Pityrogramma triangularis, w pąkach liści brzozowatych i wierzbowatych, w nadziemnych częściach krzewów z rodzaju Baccharis i w lnicy dalmackiej.

Metabolizm

Enzym 4′-O-metylotransferaza kemferolu wykorzystuje S-adenozylometioninę i kemferol, tworząc S-adenozylo-L-homocysteinę.

Glikozydy

W liściach Dillenia indica występuje 3-diglukozyd kemferydu.

Przypisy