Lewomilnacipran

Lewomilnacipran

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) (1S,2R)-2-(aminometylo)-N,N-dietylo-1-fenylocyklopropano-1-karbokysamid
Ogólne informacje
Wzór Hilla	C15H22N2O
Masa molowa	246,35 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	96847-54-0
PubChem	6917779
DrugBank	DB08918
SMILES CCN(CC)C(=O)[C@]1(C[C@H]1CN)C2=CC=CC=C2
InChI InChI=1S/C15H22N2O/c1-3-17(4-2)14(18)15(10-13(15)11-16)12-8-6-5-7-9-12/h5-9,13H,3-4,10-11,16H2,1-2H3/t13-,15+/m0/s1 InChIKey GJJFMKBJSRMPLA-DZGCQCFKSA-N
Farmakokinetyka Działanie przeciwdepresyjne Biodostępność 92% Okres półtrwania 12h Wiązanie z białkami osocza i tkanek niskie (22%) Metabolizm CYP3A4
Uwagi terapeutyczne Drogi podawania doustnie
Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
Multimedia w Wikimedia Commons

Lewomilnacipran – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny stosowany jako lek przeciwdepresyjny z grupy inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI); lewoskrętny enancjomer milnacipranu. Wykorzystywany do leczenia epizodów dużej depresji u dorosłych.

Właściwości

Wykazuje dwukrotnie większą siłę działania w zakresie hamowania wychwytu zwrotnego noradrenaliny w porównaniu z hamowaniem wychwytu zwrotnego serotoniny. Nie wykazuje powinowactwa (>10 µM) do receptorów adrenergicznych, muskarynowych, cholinergicznych i histaminowych.

W 2013 roku FDA zatwierdziła go do użytku w lecznictwie.

Działania niepożądane

Działania niepożądane to m.in.:

• suchość w ustach;
• nudności;
• ból głowy;
• nadmierne pocenie się;
• zaparcia.

Przypisy