Mastocytoza

Mastocytoza

Mastocytoza, biopsja skóry
Klasyfikacje
ICDO	M9741/3
DiseasesDB	7864

Mastocytoza – choroba spowodowana patologiczną proliferacją komórek tucznych (mastocytów). Rozróżnia się mastocytozę skórną, kiedy mastocyty gromadzą się tylko w skórze, oraz mastocytozę układową, łączącą się z rozrostem komórek tucznych w jednym lub kilku organach, np. w szpiku.

Objawy

• bóle brzucha
• reakcje anafilaktyczne
• zmiany skórne

Diagnostyka

Procedury diagnostyczne:

• biopsja skóry lub innego zaatakowanego narządu (w tym szpiku kostnego)
• badania krwi: morfologia z rozmazem, koagulogram, badania biochemiczne (tzw. panel wątrobowy), oznaczenie poziomu tryptazy w surowicy krwi
• USG jamy brzusznej
• badanie radiologiczne kości

Określenie antygenów CD2 i CD25 w komórkach szpiku.

Klasyfikacja ICD10

Bibliografia

• Izabela Dereń-Wagemann, Małgorzata Kuliszkiewicz-Janus, Kazimierz Kuliczkowski. Mastocytoza - rozpoznawanie i leczenie. „Postepy Higieny i Medycyny Doświadczalnej”. 63, s. 564-576, 2009. [dostęp 2021-11-19]. [zarchiwizowane z adresu]. 

Linki zewnętrzne

• informacje o chorobie ze strony UM w Gdańsku