|
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||
| Charakterystyka fizyczna | |||||||||||||||||||
| długie, jasnożółte igły | |||||||||||||||||||
| Wzór Hilla |
C24H16N2O2 | ||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
364,4 g/mol | ||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||
POPOP, 1,4-bis(5-fenyloksazolo-2-ylo)benzen – organiczny związek chemiczny stosowany jako scyntylator drugiego rodzaju w koktajlach scyntylacyjnych, zwykle w połączeniu z PPO (2,5-difenylooksazolem), scyntylatorem pierwszego rodzaju. Koktajle scyntylacyjne wykorzystuje się do pomiarów promieniowania β (szczególnie niskoenergetycznego, jak w przypadku trytu i węgla-14) oraz promieniowania α (rzadziej, z powodu niewystarczającej rozdzielczości metody). W nowoczesnych koktajlach scyntylacyjnych związek ten jest zastępowany przez 1,4-bis(2-metylostyrylo)benzen (bis-MSB).
W temperaturze pokojowej jest ciałem stałym o barwie żółtej. Topi się w temperaturze 245 °C, jest nierozpuszczalny w wodzie i etanolu, słabo rozpuszczalny w toluenie. Maksimum fluorescencji przy 420 nm.