Salicyna

Salicyna
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	2-(hydroksymetylo)-fenylo-β-D-glukozyd
	Ogólne informacje
Wzór Hilla	C13H18O7
Masa molowa	286,28 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	138-52-3
PubChem	439503
DrugBank	DB19357
SMILES
	C1=CC=C(C(=C1)CO)O[C@H]2[C@@H]<br>([C@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O)O
InChI
	InChI=1S/C13H18O7/c14-5-7-3-1-2-4-8(7)19-13-12(18)11(17)10(16)9(6-15)20-13/h1-4,9-18H,5-6H2/t9-,10-,11+,12-,13-/m1/s1
	InChIKey
	NGFMICBWJRZIBI-UJPOAAIJSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia	199–201 °C
Skręcalność właściwa [α]D	-62,5 ± 2
Niebezpieczeństwa
Numer RTECS	LZ5901700
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
	Multimedia w Wikimedia Commons
	Hasło w Wikisłowniku

Salicyna – organiczny związek chemiczny z grupy glikozydów fenolowych, będący połączeniem saligeniny z glukozą.

Historia

Salicynę po raz pierwszy wyodrębnił z kory wierzby (cortex salicis) w 1828 roku profesor farmacji na Uniwersytecie w Monachium Johann Andreas Buchner(inne języki). Zdołał on uzyskać niewielką ilość żółtej substancji z wyciągu kory wierzbowej, którą nazwano salicyną.

Salicyna ma działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe.

Przypisy

↑ Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4, OCLC 903979769 .
↑ KrystynaK. Knypl KrystynaK., Miejsce aspiryny w codziennej praktyce lekarskiej, „Medycyna Rodzinna”, 3–4, 2003, s. 98-102 .
↑ MirosławaM. Krauze-Baranowska MirosławaM., EwaE. Szumowicz EwaE., Wierzba – źródło surowców leczniczych o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym, „Postępy Fitoterapii”, 2, 2004, s. 77-86 .

[FPX-1] Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4, OCLC 903979769 .

[Knypl_2003-2] KrystynaK. Knypl KrystynaK., Miejsce aspiryny w codziennej praktyce lekarskiej, „Medycyna Rodzinna”, 3–4, 2003, s. 98-102 .

[Krauze-Baranowska_2004-3] MirosławaM. Krauze-Baranowska MirosławaM., EwaE. Szumowicz EwaE., Wierzba – źródło surowców leczniczych o działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym, „Postępy Fitoterapii”, 2, 2004, s. 77-86 .