Salsolinol

Salsolinol
	enancjomery salsolinolu: (S) u góry (R) u dołu
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	(RS)-1-metylo-1,2,3,4-tetrahydroizochinolino-6,7-diol
	Ogólne informacje
	Charakterystyka fizyczna
	brązowy proszek (bromowodorek)
Wzór Hilla	C10H13NO2
Masa molowa	179,22 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	525-72-4 (racemat); 27740-96-1 (izomer S); 53622-83-6 (izomer R); 59709-57-8 (·HBr); 70681-20-8 (·HCl)
PubChem	54456
SMILES
	CC1C2=CC(=C(C=C2CCN1)O)O
InChI
	InChI=1S/C10H13NO2/c1-6-8-5-10(13)9(12)4-7(8)2-3-11-6/h4-6,11-13H,2-3H2,1H3
	InChIKey
	IBRKLUSXDYATLG-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
	Rozpuszczalność w wodzie
	rozpuszczalny (chlorowodorek)
	w innych rozpuszczalnikach
	rozpuszczalny w metanolu i etanolu (chlorowodorek)
Temperatura topnienia	186–187 °C (bromowodorek)
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	bromowodorek salsolinolu
	Uwaga
Zwroty H	H315, H319, H335
Zwroty P	P261, P305+P351+P338
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
	Multimedia w Wikimedia Commons

Salsolinol – organiczny związek chemiczny, produkt kondensacji dopaminy z aldehydem octowym, powstaje w organizmie przy regularnym spożywaniu alkoholu^{[potrzebny przypis]}.

Sugerowano, że może mieć udział w powstawaniu uzależnienia od alkoholu etylowego. W doświadczeniach na szczurach wykazano, że podanie salsolinolu do pola brzusznego nakrywki (VTA) wywołuje aktywację lokomotoryczną, a efekt ten jest blokowany przez naltrekson.

Przypisy

1 2 1-Methyl-6,7-dihydroxy-1,2,3,4- (nr 244201) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2018-09-03].
1 2 (±)-Salsolinol (hydrochloride) [online], Cayman Chemicals [dostęp 2018-09-03] [zarchiwizowane z adresu 2018-09-03] (ang.).
↑ Salsolinol [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: 244201 [dostęp 2018-09-03] .
↑ L.L. Hipólito L.L., M.J.M.J. Sánchez-Catalán M.J.M.J., T.T. Zornoza T.T., A.A. Polache A.A., L.L. Granero L.L., Locomotor stimulant effects of acute and repeated intrategmental injections of salsolinol in rats: role of mu-opioid receptors, „Psychopharmacology”, 209 (1), 2010, s. 1–11, DOI: 10.1007/s00213-009-1751-9, PMID: 20084370 .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[SA-1] 1 2 1-Methyl-6,7-dihydroxy-1,2,3,4- (nr 244201) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2018-09-03].

[Cayman-2] 1 2 (±)-Salsolinol (hydrochloride) [online], Cayman Chemicals [dostęp 2018-09-03] [zarchiwizowane z adresu 2018-09-03] (ang.).

[3] Salsolinol [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: 244201 [dostęp 2018-09-03] .

[4] L.L. Hipólito L.L., M.J.M.J. Sánchez-Catalán M.J.M.J., T.T. Zornoza T.T., A.A. Polache A.A., L.L. Granero L.L., Locomotor stimulant effects of acute and repeated intrategmental injections of salsolinol in rats: role of mu-opioid receptors, „Psychopharmacology”, 209 (1), 2010, s. 1–11, DOI: 10.1007/s00213-009-1751-9, PMID: 20084370 .