Pod koniec lat 70. XX w. opracował grupę tetraizopropylodisiloksano-1,3-diylową (TIPDS) jako dwufunkcyjną, selektywną grupę blokującą równocześnie funkcje 3'-OH i 5'-OH rybonukleozydów. Współcześnie znana jest ona jako „grupa ochronna Markiewicza”.
W 1992 r. nadano mu tytuł profesoranauk chemicznych. W latach 2003–2011 pełnił funkcję dyrektora ICHB PAN, w którym kierował też Zakładem Biologii Chemicznej. Był członkiem Komitetu Chemii Polskiej Akademii Nauk.
↑W.T.W.T.MarkiewiczW.T.W.T., Tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl, a Group for Simultaneous Protection of 3'- and 5'-Hydroxy Functions of Nucleosides, „Journal of Chemical Research-S”, 1979, s. 24–25., „Journal of Chemical Research-M”, 1979, s. 0181-0197(ang.).
↑J.C.J.C.BressiJ.C.J.C., C.L.C.L.VerlindeC.L.C.L., A.M.A.M.AronovA.M.A.M., M.L.M.L.ShawM.L.M.L., S.S.S.S.ShinS.S.S.S., Adenosine analogues as selective inhibitors of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase of Trypanosomatidae via structure-based drug design, „Journal of Medicinal Chemistry”, 44 (13), 2001, s. 2080–2093, DOI:10.1021/jm000472o, PMID:11405646, PMCID:PMC2957370(ang.).
↑Vladimir A.V.A.KorshunVladimir A.V.A., Dmitry A.D.A.StetsenkoDmitry A.D.A., Michael J.M.J.GaitMichael J.M.J., Uridine 2′‐Carbamates: Facile Tools for Oligonucleotide 2′‐Functionalization, „Current Protocols in Nucleic Acid Chemistry”, 15 (1), 2003, DOI:10.1002/0471142700.nc0421s15(ang.).
↑HongbinH.YanHongbinH., Aimé LópezA.L.AguilarAimé LópezA.L., Synthesis of 3’,5’-cyclic diguanylic acid (cdiGMP) Using 1-(4-chlorophenyl)-4-ethoxypiperidin-4-yl as a Protecting Group for 2’-hydroxy Functions of Ribonucleosides, „Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids”, 26 (2), 2007, s. 189–204, DOI:10.1080/15257770601112762(ang.).
↑Historia [online], ICHB PAN [dostęp 2021-01-27] [zarchiwizowane z adresu 2021-01-10].