Antecedentes familiares

Antecedentes familiares, na medicina, é todo o historial de doenças ou condições que tenham afetado os parentes por consanguinidade do paciente. O conhecimento preciso do histórico familiar de um paciente pode identificar uma predisposição para desenvolver certas doenças, o que pode informar decisões clínicas e permitir o gerenciamento eficaz ou até mesmo a prevenção de condições. Já foi relatado que uma ampla gama de condições relativamente comuns em adultos tem um componente genético. Entre elas, estão diabetes, doença de Alzheimer, trombose venosa profunda, doenças cardiovasculares, hemocromatose, esquizofrenia, transtorno bipolar, depressão e inúmeras doenças malignas.

Referências

  1. ↑ «Antecedentes». Médicos de Portugal. Consultado em 10 de janeiro de 2018
  2. ↑ Wu, R. Ryanne; Myers, Rachel A.; Sperber, Nina; Voils, Corrine I.; Neuner, Joan; McCarty, Catherine A.; Haller, Irina V.; Harry, Melissa; Fulda, Kimberly G. (fevereiro de 2019). «Implementation, adoption, and utility of family health history risk assessment in diverse care settings: evaluating implementation processes and impact with an implementation framework». Genetics in Medicine: Official Journal of the American College of Medical Genetics (em inglês) (2): 331–338. ISSN 1530-0366. PMC 6281814Acessível livremente. PMID 29875427. doi:10.1038/s41436-018-0049-x. Consultado em 15 de setembro de 2025
  3. ↑ Orlando, Lori A.; Wu, R. Ryanne; Myers, Rachel A.; Neuner, Joan; McCarty, Catherine; Haller, Irina V.; Harry, Melissa; Fulda, Kimberly G.; Dimmock, David (7 de novembro de 2020). «At the intersection of precision medicine and population health: an implementation-effectiveness study of family health history based systematic risk assessment in primary care». BMC health services research (em inglês) (1). 1015 páginas. ISSN 1472-6963. PMC 7648301Acessível livremente. PMID 33160339. doi:10.1186/s12913-020-05868-1. Consultado em 15 de setembro de 2025
  4. ↑ Evans, James P.; Skrzynia, Cécile; Burke, Wylie (28 de abril de 2001). «The complexities of predictive genetic testing». BMJ (em inglês) (7293): 1052–1056. ISSN 0959-8138. PMC 1120190Acessível livremente. PMID 11325775. doi:10.1136/bmj.322.7293.1052. Consultado em 15 de setembro de 2025
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