Desogestrel | |
Nome IUPAC (sistemática) | |
| 13-ethil-11-metileno-18,19-dinor-17α-pregn-4-en-20-in-17-ol | |
Identificadores | |
| 54024-22-5 | |
| 40973 | |
Informação química | |
| C22H30O | |
| 310,47 g/mol | |
Farmacocinética | |
| 62% a 81% | |
| vias conhecidas que metabolizam esteróides | |
| 30 horas (fase terminal) | |
| urinária: 60%; biliar: 40% | |
Considerações terapêuticas | |
| oral | |
Desogestrel é o fármaco (ou substância ativa) usado em contraceptivos hormonais de 3ª geração. Trata-se de uma forma sintética do hormônio progesterona.
O contraceptivo pode conter o desogestrel como único agente ativo ou associado com etinilestradiol (contraceptivo oral combinado). Ministrado de maneira oral, como contraceptivo regular, este tem a função de inibir a ovulação, também pode causar atrofia do endométrio e impedir a implantação do etinilestradiol serve como potencializador do desogestrel nos combinados. No corpo o desogestrel se liga à albumina plasmática e ao hormonio sexual transportador SHGB. Após ministrado este é absovido rapidamente e matabolizado por completo para a forma do etonogestrel. Seu metabolito ativo é o "desogestrel-3-cetona".[carece de fontes]