Fembendazol

O fembendazol é um composto químico sintético pertencente à classe dos benzimidazóis, amplamente utilizado desde a segunda metade do século XX na medicina veterinária como um agente antiparasitário (anti-helmíntico) de largo espetro, destinado ao tratamento de infeções por nematodes, cestodes e certos protozoários em animais de pecuária, equinos e animais de companhia. O seu mecanismo de ação biológica primário baseia-se na ligação seletiva à betatubulina do parasita, o que impede a polimerização dos microtúbulos celulares, desestruturando o citoesqueleto e bloqueando o transporte de nutrientes e a captação de glicose, o que culmina na morte do organismo invasor. Devido à sua baixa solubilidade aquosa, o fármaco apresenta uma absorção sistémica limitada no trato gastrointestinal dos mamíferos, o que historicamente lhe conferiu um perfil de segurança favorável e uma reduzida toxicidade para o hospedeiro animal. Nas primeiras décadas do século XXI, o fembendazol atraiu o interesse da comunidade científica internacional no âmbito do reposicionamento de fármacos, após estudos laboratoriais revelarem que o composto exibe propriedades antitumorais in vitro e em modelos animais de roedores. Estas investigações demonstram que a substância atua como um agente moderado de desestabilização dos microtúbulos em linhagens celulares malignas, induzindo a paragem do ciclo celular na fase G2/M, ativando vias de morte celular programada (como a apoptose e a piroptose) e inibindo a glicólise dependente da hexoquinase em células tumorais resistentes a quimioterápicos convencionais. Contudo, apesar do surgimento de relatos anedóticos e séries de casos de autoadministração por doentes com neoplasias avançadas, agências reguladoras de saúde e sociedades oncológicas globais enfatizam que não existem ensaios clínicos controlados em seres humanos que validem a sua eficácia ou segurança terapêutica, alertando ainda para os riscos substanciais de hepatotoxicidade, reações adversas e interações medicamentosas imprevisíveis decorrentes do uso indevido deste produto de natureza estritamente veterinária.

Referências

  1. ↑ Dogra, Nilambra; Kumar, Ashok; Mukhopadhyay, Tapas (9 de agosto de 2018). «Fenbendazole acts as a moderate microtubule destabilizing agent and causes cancer cell death by modulating multiple cellular pathways». Scientific Reports (em inglês). 8 (1). ISSN 2045-2322. doi:10.1038/s41598-018-30158-6
  2. ↑ Nguyen, Jolie; Nguyen, Thai Q.; Han, Bo; Hoang, Ba X. (setembro de 2024). «Oral Fenbendazole for Cancer Therapy in Humans and Animals». Anticancer Research (em inglês). 44 (9): 3725–3735. ISSN 0250-7005. doi:10.21873/anticanres.17197
  3. ↑ Cray, Carolyn; Altman, Norman H (1 de agosto de 2022). «An Update on the Biologic Effects of Fenbendazole». Comparative Medicine (em inglês). 72 (4): 215–219. ISSN 1532-0820. PMC 9413524Acessível livremente. PMID 35764389. doi:10.30802/AALAS-CM-22-000006
  4. ↑ Lei, Xi; Wang, Yi; Chen, Yuanyuan; Duan, Jinyue; Gao, Xin; Cong, Zhongyi (29 de maio de 2025). «Fenbendazole Exhibits Antitumor Activity Against Cervical Cancer Through Dual Targeting of Cancer Cells and Cancer Stem Cells: Evidence from In Vitro and In Vivo Models». Molecules (em inglês). 30 (11). 2377 páginas. ISSN 1420-3049. PMC 12156427Acessível livremente. PMID 40509264. doi:10.3390/molecules30112377
  5. ↑ Park, Deokbae; Lee, Jung-Hee; Yoon, Sang-Pil (1 de setembro de 2022). «Anti-cancer effects of fenbendazole on 5-fluorouracil-resistant colorectal cancer cells». The Korean Journal of Physiology & Pharmacology (em inglês). 26 (5): 377–387. ISSN 1226-4512. doi:10.4196/kjpp.2022.26.5.377