Potenciador cabeludo de divisão relacionado com a proteína 2 (HEY2) do motivo YRPW , também conhecida como fator de hélice-laço-hélice cardiovascular 1 (CHF1), é uma proteína que em humanos é codificada pelo geneHEY2.
Mecanismo
Esta proteína forma homo ou heterodímeros que se localizam no núcleo e interagem com um complexo de histona desacetilase para reprimir a transcrição. Durante o desenvolvimento embrionário, esse mecanismo é usado para controlar o número de células que se desenvolvem em células progenitoras cardíacas e células do miocárdio. A relação é inversamente relacionada, portanto, à medida que o número de células que expressam o gene Hey2 aumenta, mais CHF1 está presente para reprimir a transcrição e o número de células que assumem um destino miocárdico diminui.
Expressão
A expressão do gene Hey2 é induzida pela via de sinalização Notch. Nesse mecanismo, as células adjacentes se ligam por meio de receptores notch transmembrana. Dois genes semelhantes e redundantes em camundongos são necessários para o desenvolvimento cardiovascular embrionário e também estão implicados na neurogênese e somitogênese. Variantes de transcritos emendados alternativos foram encontrados, mas sua validade biológica não foi determinada.
Estudos de nocaute
O gene Hey2 está envolvido na formação do sistema cardiovascular e, especialmente, do próprio coração. Embora estudos não tenham sido conduzidos sobre os efeitos de um mau funcionamento na expressão de Hey2 em humanos, experimentos feitos com ratos sugerem que esse gene pode ser responsável por uma série de defeitos cardíacos. Usando uma técnica de nocaute de gene, os cientistas desativaram os genes Hey1 e Hey2 de camundongos. Quando apenas o gene Hey1 foi nocauteado, nenhuma mudança fenotípica aparente ocorreu, sugerindo que esses dois genes carregam informações semelhantes e redundantes para o desenvolvimento do coração.
↑Leimeister C, Externbrink A, Klamt B, Gessler M (julho de 1999). «Hey genes: a novel subfamily of hairy- and Enhancer of split related genes specifically expressed during mouse embryogenesis». Mechanisms of Development. 85 (1–2): 173–7. PMID10415358. doi:10.1016/S0925-4773(99)00080-5
123Gibb N, Lazic S, Yuan X, Deshwar AR, Leslie M, Wilson MD, Scott IC (novembro de 2018). «Hey2 regulates the size of the cardiac progenitor pool during vertebrate heart development». Development. 145 (22): dev167510. PMID30355727. doi:10.1242/dev.167510
↑Takata T, Ishikawa F (janeiro de 2003). «Human Sir2-related protein SIRT1 associates with the bHLH repressors HES1 and HEY2 and is involved in HES1- and HEY2-mediated transcriptional repression». Biochemical and Biophysical Research Communications. 301 (1): 250–7. PMID12535671. doi:10.1016/S0006-291X(02)03020-6
Iso T, Kedes L, Hamamori Y (março de 2003). «HES and HERP families: multiple effectors of the Notch signaling pathway». Journal of Cellular Physiology. 194 (3): 237–55. PMID12548545. doi:10.1002/jcp.10208
Kokubo H, Miyagawa-Tomita S, Johnson RL (julho de 2005). «Hesr, a mediator of the Notch signaling, functions in heart and vessel development». Trends in Cardiovascular Medicine. 15 (5): 190–4. PMID16165016. doi:10.1016/j.tcm.2005.05.005
Chin MT, Maemura K, Fukumoto S, Jain MK, Layne MD, Watanabe M, Hsieh CM, Lee ME (março de 2000). «Cardiovascular basic helix loop helix factor 1, a novel transcriptional repressor expressed preferentially in the developing and adult cardiovascular system». The Journal of Biological Chemistry. 275 (9): 6381–7. PMID10692439. doi:10.1074/jbc.275.9.6381
Steidl C, Leimeister C, Klamt B, Maier M, Nanda I, Dixon M, Clarke R, Schmid M, Gessler M (junho de 2000). «Characterization of the human and mouse HEY1, HEY2, and HEYL genes: cloning, mapping, and mutation screening of a new bHLH gene family». Genomics. 66 (2): 195–203. PMID10860664. doi:10.1006/geno.2000.6200
Takata T, Ishikawa F (janeiro de 2003). «Human Sir2-related protein SIRT1 associates with the bHLH repressors HES1 and HEY2 and is involved in HES1- and HEY2-mediated transcriptional repression». Biochemical and Biophysical Research Communications. 301 (1): 250–7. PMID12535671. doi:10.1016/S0006-291X(02)03020-6
Fischer A, Klamt B, Schumacher N, Glaeser C, Hansmann I, Fenge H, Gessler M (setembro de 2004). «Phenotypic variability in Hey2 -/- mice and absence of HEY2 mutations in patients with congenital heart defects or Alagille syndrome». Mammalian Genome. 15 (9): 711–6. PMID15389319. doi:10.1007/s00335-004-2389-x
Kokubo H, Miyagawa-Tomita S, Nakazawa M, Saga Y, Johnson RL (fevereiro de 2005). «Mouse hesr1 and hesr2 genes are redundantly required to mediate Notch signaling in the developing cardiovascular system». Developmental Biology. 278 (2): 301–9. PMID15680351. doi:10.1016/j.ydbio.2004.10.025
Doi H, Iso T, Yamazaki M, Akiyama H, Kanai H, Sato H, et al. (novembro de 2005). «HERP1 inhibits myocardin-induced vascular smooth muscle cell differentiation by interfering with SRF binding to CArG box». Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 25 (11): 2328–34. PMID16151017. doi:10.1161/01.ATV.0000185829.47163.32
Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, et al. (outubro de 2005). «Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network». Nature. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005Natur.437.1173R. PMID16189514. doi:10.1038/nature04209
. PMID 15107403. doi:10.1101/gad.291004
