O chapim-montês (Poecile montanus) é uma ave da ordem Passeriformes e da família Paridae. É uma espécie residente, comum e amplamente distribuída em regiões temperadas e subárticas da Europa e ao longo do Paleoártico. Sua plumagem é cinza-acastanhada e esbranquiçada, com uma "touca" e um "babador" pretos. É mais especializado em coníferas do que o chapim-palustre, o que explica sua reprodução em latitudes mais ao norte. É uma espécie residente, e a maioria das aves não realiza migração.
Taxonomia
O chapim-montês foi descrito em 1827 pelo naturalista suíço Thomas Conrad von Baldenstein[en] sob o nome trinomialParus cinereus montanus. A localidade-tipo são as florestas montanhosas do cantão dos Grisões, Suíça. Atualmente, o chapim-montês é classificado no gêneroPoecile, estabelecido pelo naturalista alemão Johann Jakob Kaup em 1829. O nome do gênero, Poecile, vem do grego antigo para uma pequena ave não identificada, e o epíteto específico montanus é latim para "das montanhas".
O gênero Poecile já foi tratado como um subgênero de Parus, mas análises taxonômicas moleculares, utilizando genes nucleares e mitocondriais, confirmam Poecile como um clado distinto. Dentro de Poecile, a maioria das espécies do Velho Mundo (incluindo o chapim-montês) forma um clado separado dos chapins do Novo Mundo. Análises taxonômicas mostram que o chapim-montês é grupo-irmão do chapim-do-cáspio[en] (Poecile hyrcanus).
P. m. sachalinensis (Lönnberg[en], 1908) – Sacalina e sul das ilhas Curilas
P. m. restrictus (Hellmayr, 1900) – Japão
P. m. songarus (Severtzov, 1873) – Sudeste do Cazaquistão até Quirguistão e noroeste da China
P. m. affinisPrzevalski, 1876 – Centro-norte da China
P. m. stoetzneri (Kleinschmidt, 1921) – Nordeste da China
O chapim-do-sujuão[en] (Poecile weigoldicus) já foi considerado uma subespécie do chapim-montês, mas foi elevado ao status de espécie com base em uma análise filogenética de 2002 que comparou sequências de DNA do gene mitocondrial citocromo-b. Os resultados do lócus único foram posteriormente confirmados por uma análise multilocus mais ampla publicada em 2017.
Descrição
Subespécie Poecile montanus restrictus no Japão.
O chapim-montês mede 11,5 cm de comprimento, com envergadura de 17 a 20,5 cm e peso em torno de 11 g. Possui uma cabeça grande, bico fino, uma "touca" preta longa e opaca que se estende até o manto e um "babador" preto. As laterais da face são brancas, as costas são cinza-acastanhadas e as partes inferiores são de tom bege. Os sexos têm aparência semelhante.
No leste de sua distribuição, é muito mais pálido que o chapim-palustre, mas, à medida que se avança para o oeste, as várias raças tornam-se cada vez mais semelhantes, tanto que sua presença como ave reprodutora na Grã-Bretanha só foi reconhecida no final do século XIX, apesar de ser amplamente distribuída.
O chapim-montês distingue-se do chapim-palustre por uma "touca" marrom-fuliginosa em vez de preta brilhante com tons azulados; a coloração geral é semelhante, embora as partes inferiores sejam mais bege e os flancos nitidamente mais ruivos. As bordas bege-pálidas das secundárias formam uma mancha clara na asa fechada. As penas da touca e o babador preto sob o bico são mais longos, mas isso não é facilmente perceptível.
O chamado mais comum é um nasal zee, zee, zee, mas as vocalizações variam consideravelmente. Ocasionalmente, emite uma nota dupla, ipsee, ipsee, repetida quatro ou cinco vezes.
O chapim-montês escava seu próprio ninho, podendo até perfurar cascas duras, geralmente em tocos podres ou árvores parcialmente deterioradas. A maioria dos ninhos é feita de material feltrado, como pelos, cabelo e lascas de madeira, mas às vezes penas são usadas. Os ovos são depositados diariamente, com uma ninhada típica de seis a nove ovos. Os ovos têm fundo branco e são marcados com pintas e manchas vermelho-acastanhadas, frequentemente concentradas na extremidade mais larga. Medem cerca de 15,8 x 12,3 mm e pesam 1,2 g. A incubação é feita apenas pela fêmea e dura de 13 a 15 dias. Os filhotes são cuidados e alimentados por ambos os pais, mas apenas a fêmea choca os jovens. Os filhotes deixam o ninho após 17 a 20 dias. Apenas uma ninhada é criada por temporada.
Em um estudo com dados de anilhagem no norte da Finlândia, a taxa de sobrevivência de filhotes no primeiro ano foi de 0,58, e a taxa de sobrevivência anual de adultos foi de 0,64. Para aves que sobrevivem ao primeiro ano, a expectativa de vida típica é de cerca de três anos. A idade máxima registrada é de 11 anos, observada em uma ave na Finlândia e outra perto de Nottingham, na Inglaterra.
O chapim-montês possui uma distribuição extremamente ampla, com uma população estimada entre 175 e 253 milhões de indivíduos maduros. Essa grande população parece estar diminuindo lentamente, mas não a um ritmo que justifique vulnerabilidade. Portanto, é classificado como espécie pouco preocupante pela União Internacional para a Conservação da Natureza. No entanto, no Reino Unido, a população diminuiu 83% entre 1995 e 2017, acompanhada por uma contração de sua distribuição. Esse declínio rápido é atribuído a três fatores: perda de habitat, competição por cavidades de nidificação com outros chapins, especialmente o chapim-azul, e predação de ninhos pelo pica-pau-malhado-grande. Durante o mesmo período, o número de pica-paus-malhados-grandes quadruplicou.
↑von Baldenstein, Thomas Conrad (1827). «Nachrichten über die Sumpf-Meise (Mönchs-Meise) (Parus palustris Linn.)». In: Steinmüller, Johann Rudolf. Neue Alpina: eine Schrift der Schweizerischen Naturgeschichte Alpen- und Landwirthschaft gewiedmet (em alemão). 2. Winterthur: Steiner. pp.30–36 [31]
↑Paynter, Raymond A. Jr, ed. (1986). Check-List of Birds of the World. 12. Cambridge, Massachusetts: Museum of Comparative Zoology. p.77
12Johansson, Ulf S.; Ekman, Jan; Bowie, Rauri C. K.; Halvarsson, Peter; Ohlson, Jan I.; Price, Trevor D.; Ericson, Per G. P. (2013). «A complete multilocus species phylogeny of the tits and chickadees (Aves: Paridae)». Molecular Phylogenetics and Evolution. 69 (3): 852–860. Bibcode:2013MolPE..69..852J. PMID23831453. doi:10.1016/j.ympev.2013.06.019
12Tritsch, Christian; Martens, Jochen; Sun, Yue-Hua; Heim, Wieland; Strutzenberger, Patrick; Päckert, Martin (2017). «Improved sampling at the subspecies level solves a taxonomic dilemma – A case study of two enigmatic Chinese tit species (Aves, Passeriformes, Paridae, Poecile)». Molecular Phylogenetics and Evolution. 107: 538–550. Bibcode:2017MolPE.107..538T. PMID27965081. doi:10.1016/j.ympev.2016.12.014
↑Salzburger, Walter; Martens, Jochen; Nazarenko, Alexander A.; Sun, Yua-Hue; Dallinger, Reinhard; Sturmbauer, Christian (2002). «Phylogeography of the Eurasian Willow Tit (Parus montanus) based on DNA sequences of the mitochondrial cytochrome b gene». Molecular Phylogenetics and Evolution. 24 (1): 26–34. Bibcode:2002MolPE..24...26S. PMID12128026. doi:10.1016/S1055-7903(02)00266-X
↑Gosler, A.G.; Clement, P. (2007). «Family Paridae (Tits and Chickadees)». In: del Hoyo, J.; Elliott, A.; Sargatal, J. Handbook of the Birds of the World. 12: Picathartes to Tits and Chickadees. Barcelona, Spain: Lynx Edicions. pp.662–750 [712–713]. ISBN978-84-96553-42-2
12Harris; S.J.; Massimino; D.; Eaton; M.A; Gillings; S.; Noble; D.G; Balmer; D.E; Pearce-Higgins, J.W.; Woodcock, P. (2019). The Breeding Bird Survey 2018(PDF). Col: BTO Research Report 717. Thetford: British Trust for Ornithology. ISBN978-1-912642-05-2
↑Siriwardena, Gavin M. (2004). «Possible roles of habitat, competition and avian nest predation in the decline of the Willow Tit Parus montanus in Britain». Bird Study. 51 (3): 193–202. Bibcode:2004BirdS..51..193S. doi:10.1080/00063650409461354
Cramp, Stanley; Perrins, C.M., eds. (1993). «Parus montanus Willow Tit». Handbook of the Birds of Europe the Middle East and North Africa. The Birds of the Western Palearctic. VII: Flycatchers to Strikes. Oxford: Oxford University Press. pp.168–186. ISBN978-0-19-857510-8