Prenil

Estrutura do grupo prenil.

Prenil ou grupo prenilo refere-se ao radical alifático insaturado ramificado 3-metil-but-2-en-1-il.

O nome IUPAC do grupo prenil é 3-metilbut-2-enil.

A prenilação, ou isoprenilação, é a adição de moléculas hidrófobas a uma proteína, quando grupos prenilo facilitam a ligação às membranas celulares. Grupos prenilo têm mostrado ser importantes para a ligação proteína-proteína através de domínios de ligação prenilo especializados.

Referências

  1. ↑ Marilyn D. Resh, Lipid Modification of Proteins: Targeting to Membranes, Editor(s): William J. Lennarz, M. Daniel Lane, Encyclopedia of Biological Chemistry, Elsevier, 2004, Pages 580-583, ISBN 9780124437104. - DOI: 10.1016/B0-12-443710-9/00361-6
  2. ↑ Ivana Mikic, Sonia Planey, Jun Zhang, Carolina Ceballos, Terri Seron, Benedikt von Massenbach, Rachael Watson, Scott Callaway, Patrick M. McDonough, Jeffrey H. Price, Edward Hunter, David Zacharias, [10] - A Live Cell, Image‐Based Approach to Understanding the Enzymology and Pharmacology of 2‐Bromopalmitate and Palmitoylation, Editor(s): James Inglese, Methods in Enzymology, Academic Press, Volume 414, 2006, Pages 150-187, ISSN 0076-6879, ISBN 9780121828196. DOI: 10.1016/S0076-6879(06)14010-0
  3. ↑ Albert Gossauer: Struktur und Reaktivität der Biomoleküle, Verlag Helvetica Chimica Acta, Zürich 2006, ISBN 978-3-906390-29-1, S. 100.
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  6. ↑ Wang, M., Casey, P. Protein prenylation: unique fats make their mark on biology. Nat Rev Mol Cell Biol 17, 110–122 (2016).

Ver também