Diels–Alderreaktion

Dien + dienofil → cyklohexen

Diels–Alderreaktionen är en organisk-kemisk reaktion mellan en konjugerad dien och en substituerad alken, en så kallad dienofil, där produkten blir en substituerad cyklohexen. Det enklaste exemplet är en 1,3-butadien och en eten.

Ett annat exempel är syntes av insekticiden aldrin.

Norbornadien (C7H8) + hexakloorcyclopentadien (HCCP, C5Cl6)→ aldrin

Otto Paul Hermann Diels och Kurt Alder var de första att dokumentera denna reaktion, 1928, och fick sedermera Nobelpriset i kemi 1950 för just detta.

Källor

  1. ↑ ”Diels–Alder reaction”. EBSCO. https://www.ebsco.com/research-starters/chemistry/diels-alder-reaction/. Läst 24 oktober 2026.
  2. ↑ ”Nobel Prize in Chemistry 1950”. Nobelstiftelsen. https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/1950/summary/. Läst 24 oktober 2026.