 |
Den här artikeln behöver fler eller bättre källhänvisningar för att kunna verifieras. (2025-07) Åtgärda genom att lägga till pålitliga källor (gärna som fotnoter). Uppgifter utan källhänvisning kan ifrågasättas och tas bort utan att det behöver diskuteras på diskussionssidan. |
| Underklass till | • atomisk materia • kemisk enhet • kemisk förening | |
|---|---|---|
| Användning | läkemedel | |
| Kemisk formel | C₂₀₄H₃₀₁N₅₁O₆₄ | |
| Definierad dygnsdos (DDD) | 0,18 gram | |
| Verksam beståndsdel i | Fuzeon | |
| För behandling av | aids, HIV-infektion | |
| Graviditetskategori | Australian pregnancy category B2, US pregnancy category B | |
| LiverTox likelihood score | LiverTox toxicity likelihood category E | |
| Massa | 4 491,193 atommassenhet | |
| Har egenskap | biologiska läkemedel | |
| Subjekt har rollen | HIV fusion inhibitors, antibakteriellt medel | |
Enfuvirtid, som marknadsförs under namnet Fuzeon, är en bromsmedicin för hiv.
Enfuvirtid är det första godkända preparatet i en ny klass av antiretrovirala läkemedel, så kallade fusionshämmare. Enfuvirtid registrerades efter en förkortad bedömning eftersom ett medicinskt behov av ytterligare antiretrovirala läkemedel föreligger. Enfuvirtid binder till hiv-virusets cellyta (gp41). Därvid omöjliggörs fusionen mellan virus och målcellen varvid virusgenomets förflyttning från viruspartikeln till målcellen förhindras.
Enfuvirtid är godkänt för behandling av hiv-1-positiva patienter vars virus utvecklat resistens mot tillgängliga antiretrovirala kombinationsterapier innefattande minst ett läkemedel ur vardera av de antiretrovirala klasserna proteashämmare, icke-nukleosidanaloga omvänt transkriptashämmare och nukleosidanaloga omvänt transkriptashämmare, eller som visat intolerans mot tidigare antiretroviral behandling. Enfuvirtid administreras som subkutan injektion två gånger dagligen i kombination med andra antiretrovirala läkemedel.