Pantenol

	Pantenol
Systematiskt namn	2,4-Dihydroxi-N-(3-hydroxipropyl)-3,3-dimetylbutanamid
Kemisk formel	C9H19NO4
Molmassa	205,25 g/mol
CAS-nummer	16485-10-2
SMILES	CC(C)(CO)C(O)c(:[o]):[nH]CCCO
Egenskaper
Densitet	1,2 g/cm³
Löslighet (vatten)	Blandbar med vatten. g/l
Kokpunkt	sönderfaller °C
Faror
LD50	10 g/kg (intraperitonealt, mus); 15 g/kg (oralt, mus)
	SI-enheter & STP används om ej annat angivits

Pantenol (pantotenol) är den analoga alkoholen till pantotensyra (vitamin B₅). Pantenol är vid rumstemperatur en svagt gulaktig till klar trögflytande hygroskopisk massa/vätska. Det är lösligt i vatten, etanol, metanol och något lösligt i dietyleter och glycerin.

Pantenol förekommer som två enantiomerer, D och L. Bara D-pantenol (dexpantenol) är biologiskt verksam, och ett provitamin till B₅, som i levande organismer snabbt oxideras till pantotenatet.

För hudvård rekommenderas D-pantenol, men båda formerna är hygroskopiska, och för hår- och nagelvård används ibland en racemisk blandning av båda formerna, DL-pantenol.

Referenser

1 2 ”dexpanthenol – Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 25 mars 2005. http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=4678&loc=ec_rcs#x291. Läst 29 juni 2012.
↑ ”Dexpanthenol Ph.Eur.” (på engelska) ( PDF). pharma-ingredients.basf.com. januari 2010. sid. 3. Arkiverad från originalet den 24 september 2015. https://web.archive.org/web/20150924072207/http://www.pharma-ingredients.basf.com/Statements/Technical%20Informations/EN/Pharma%20Solutions/EMP%20070801e_Dexpanthenol.pdf.
↑ ”Dexpantenol”. fass.se. https://fass.se/substance/ide4pobzu958gvert1. Läst 23 september 2026.
↑ Etensel B, Ozkisacik S, Ozkara E, Karul A, Oztan O, Yazici M, Gürsoy H., 2007, Dexpanthenol attenuates lipid peroxidation and testicular damage at experimental ischemia and reperfusion injury, Pediatr Surg Int. 2007 Feb;23(2):177-81.
1 2 ”Panthenol” (på engelska) (PDF). BASF. juni 2006. Arkiverad från originalet den 18 december 2014. https://web.archive.org/web/20141218034427/http://www.dr-baumann-international.co.uk/science/BASF%20Panthenol.pdf.

[pubchem-1] 1 2 ”dexpanthenol – Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 25 mars 2005. http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=4678&loc=ec_rcs#x291. Läst 29 juni 2012.

[2] ”Dexpanthenol Ph.Eur.” (på engelska) ( PDF). pharma-ingredients.basf.com. januari 2010. sid. 3. Arkiverad från originalet den 24 september 2015. https://web.archive.org/web/20150924072207/http://www.pharma-ingredients.basf.com/Statements/Technical%20Informations/EN/Pharma%20Solutions/EMP%20070801e_Dexpanthenol.pdf.

[3] ”Dexpantenol”. fass.se. https://fass.se/substance/ide4pobzu958gvert1. Läst 23 september 2026.

[4] Etensel B, Ozkisacik S, Ozkara E, Karul A, Oztan O, Yazici M, Gürsoy H., 2007, Dexpanthenol attenuates lipid peroxidation and testicular damage at experimental ischemia and reperfusion injury, Pediatr Surg Int. 2007 Feb;23(2):177-81.

[BASF2-5] 1 2 ”Panthenol” (på engelska) (PDF). BASF. juni 2006. Arkiverad från originalet den 18 december 2014. https://web.archive.org/web/20141218034427/http://www.dr-baumann-international.co.uk/science/BASF%20Panthenol.pdf.