3-Nitroanilin

3-Nitroanilin
3-nitroanilinin iskelet formülü
3-nitroanilinin iskelet formülü
3-nitroanilinin molekülünün top ve çubuk modeli
3-nitroanilinin molekülünün top ve çubuk modeli
Adlandırmalar
3-Nitroanilin
3-Nitrobenzenamin
meta-Nitroanilin
m-Nitroanilin
Tanımlayıcılar
3D model (JSmol)
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.002.481 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 202-729-1
RTECS numarası
  • BY6825000
UNII
UN numarası 1661
  • InChI=1S/C6H6N2O2/c7-5-2-1-3-6(4-5)8(9)10/h1-4H,7H2 
    Key: XJCVRTZCHMZPBD-UHFFFAOYSA-N 
  • InChI=1/C6H6N2O2/c7-5-2-1-3-6(4-5)8(9)10/h1-4H,7H2
    Key: XJCVRTZCHMZPBD-UHFFFAOYAY
  • O=[N+]([O-])c1cccc(N)c1
Özellikler
Kimyasal formül C6H6N2O2
Molekül kütlesi 138,12 g mol−1
Görünüm sarı katı
Yoğunluk 0.9011 g/cm3
Erime noktası 114 °C
Kaynama noktası 306 °C
Çözünürlük (su içinde) 0.1 g/100 ml (20 °C)
Asitlik (pKa) 2.47
Tehlikeler
GHS etiketleme sistemi:
Piktogramlar GHS06: ZehirliGHS08: Sağlığa zararlı
İşaret sözcüğü Tehlike
Tehlike ifadeleri H301, H311, H331, H373, H412
Önlem ifadeleri P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+P310, P302+P352, P304+P340, P311, P312, P314, P321, P322, P330, P361, P363, P403+P233, P405, P501
Benzeyen bileşikler
Benzeyen bileşikler
2-Nitroanilin, 4-Nitroanilin
Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Bilgi kutusu kaynakları

Meta-nitroanilin ve m-nitroanilin olarak da bilinen 3-Nitroanilin, boyar maddeler için hammade olarak yaygın olarak kullanılan ve uçucu olmayan kararlı bir katıdır. 3-Nitroanilin, 3. pozisyonda bir nitro fonksiyonel grup taşıyan bir anilin türevidir. Nötr, asidik veya alkali çözeltilerde stabildir ve "düşük biyoakümülasyon potansiyeli" ile "kolayca biyolojik olarak parçalanamaz" olarak sınıflandırılır.

Azo kenetlenmesi component 17 ile disperse yellow 5 ve acid blue 29 boyar maddeleri için kimyasal bir ara madde olarak kullanılır. Boyama işlemi sırasında, kimyasal madde diğer maddelere (boyar maddeler ve m-nitrofenol) dönüşür.

Sentezi

Benzamidin nitrolaması ile oluşan 3-nitrobenzamidin Hofmann düzenlenmesine uğratılması yoluyla sentezlenebilir. Hofmann düzenlemesinde, amid grubunu bir amine dönüştürmek için 3-nitrobenzamid, sodyum hipobromit veya sodyum hipoklorit ile muamele edilir.

Ayrıca bakınız

Kaynakça

  1. 1 2 "UNEP PDF on m-Nitroaniline" (PDF). 6 Mart 2016 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 10 Ekim 2006.