| Klinik verisi | |
|---|---|
| Ticari adlar | Treanda, diğerleri |
| Diğer adlar | SDX-105 |
| AHFS/Drugs.com | Monografi |
| MedlinePlus | a608034 |
| Lisans veri | |
| Uygulama yolu | İntravenöz |
| ATC kodu | |
| Hukuki durum | |
| Hukuki durum |
|
| Farmakokinetik veri | |
| Biyoyararlanım | NA (sadece İntravenöz) |
| Protein bağlanma | %94–96 |
| Metabolizma | Hidrolize edilerek inaktif metabolitlere dönüşür. CYP1A2 tarafından oluşturulan iki minör metabolit (M3 ve M4) |
| Eliminasyon yarı ömrü | 40 dk. (bendamustin), 3 sa. (M3), 30 dk. (M4) |
| Boşaltım | ~%50 idrar, ~%25 dışkı |
| Tanımlayıcılar | |
| |
| CAS Numarası | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ChEMBL | |
| CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.205.789 |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C16H21Cl2N3O2 |
| Mol kütlesi | 358,26 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
| |
Bendamustin, kronik lenfositik lösemi (KLL), multipl miyelom ve Hodgkin dışı lenfoma tedavisinde kullanılan bir kemoterapi ilacıdır. Damar içine enjeksiyon yoluyla verilir.
Yaygın yan etkiler arasında düşük kan hücresi sayımı, ateş, bulantı, ishal, iştahsızlık, öksürük ve döküntü yer alır. Diğer ciddi yan etkiler arasında alerjik reaksiyonlar ve artan enfeksiyon riski bulunur. Hamilelikte kullanımının bebeğe zarar verdiği bilinmektedir. Bendamustin, alkilleyici ajanlar ilaç ailesindendir. DNA ve RNA'nın fonksiyonuna müdahale ederek çalışır.
Bendamustin, 2008 yılında Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbi kullanım için onaylanmıştır. Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.