| Benzofenon | |
|---|---|
 | |
| General | |
| Sistematik adı | Benzofenon |
| Diğer adları | difenilmetanon fenil keton difenil keton benzoilbenzen |
| Moleküler formülü | C13H10O |
| SMILES | O=C(C2=CC=CC=C2)C1=CC=CC=C1 |
| Molekül ağırlığı | 182.217 g/mol |
| Görünüş | beyaz katı |
| CAS numarası | [119-61-9] |
| Özellikleri | |
| Yoğunluk ve hâli | 1.11 g/cm³, katı |
| Suda çözünürlüğü | çözünmez |
| Ergime noktası | 47.9 °C |
| Kaynama noktası | 305.4 °C |
| Asidite (pKa) | ? |
| Dipol momenti | |
| Aksi belirtilmedikçe, verilen bilgiler maddelerin standart hâlde (at 25 °C, 100 kPa) olduğu durumdadır. Kaynakça ve sorumluluk reddi | |
Benzofenon, ayrıca difenilmetanon, fenil keton, difenil keton veya benzoilbenzen olarak da bilinir. Kimyasal formülü (C6H5)2CO veya Ph2CO şeklindedir.
Benzofenon fotokimyada en sık kullanılan ışık duyarlandırıcılardandır (photosensitizer). Üçlü (triplet) yapısı oksijen tarafından kolayca bastırılır, ayrıca uygun bir hidrojen vericisiyle tepkimeye girerek ketil radikali oluşturur.
Benzofenon ve sodyum metali, tetrahidrofuran (THF) damıtımında su göstergesi olarak da kullanılırlar. Bezofenon sodyumla kompleksleşince oluşan ketil türevi koyu mavi renktedir. Sodyum metali öncelikle suyla reaksiyona girdiğinden, eğer sodyum tükenmişse benzefon mavi renk gider. Rengin yok olması daha çok soyum metali katılması gerektiğine işarettir. Renk damıtılan THF'nin niteliği ile ilişkilidir; yeşil kuruluğunu, açık mavi çok nemli olmasını ve koyu mor ise çok kuru olduğunu gösterir.