Beta-Pinen

β-Pinen
Adlar
	IUPAC adları 6,6-Dimethyl-2-methylidenebicyclo[3.1.1]heptane Pin-2(10)-ene
	Diğer Adlar 6,6-Dimethyl-2-methylenebicyclo[3.1.1]heptane 2(10)-Pinene Nopinene Pseudopinene
Tanımlayıcılar
CAS sayısı	127-91-3 30 Ekim 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. ;
3D model (JSmol)	Interactive image 30 Ekim 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.;
ChEBI	CHEBI:50025 30 Ekim 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. ;
ChEMBL	ChEMBL501351 16 Eylül 2018 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. ;
ChemSpider	14198 30 Ekim 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. ;
ECHA Bilgi Kartı	100.004.430 23 Nisan 2020 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.
KEGG	C09882 30 Ekim 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. ;
PubChem <abbr title="<nowiki>Compound ID</nowiki>">CID	14896 30 Ekim 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.;
UNII	4MS8VHZ1HJ 5 Mart 2016 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. ;
CompTox Dashboard (<abbr title="<nowiki>U.S. Environmental Protection Agency</nowiki>">EPA)	DTXSID7027049 ;
	InChI InChI=1S/C10H16/c1-7-4-5-8-6-9(7)10(8,2)3/h8-9H, 1,4-6H2,2-3H3 Key: WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C10H16/c1-7-4-5-8-6-9(7)10(8,2)3/h8-9H, 1,4-6H2,2-3H3 Key: WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYAW;
	SMILES C1(=C)C2CC(CC1)C2(C)C;
Özellikler
Kimyasal Formül	C10H16
Molar kütle	136.238 g·mol−1
Görünüş	Renksiz sıvı
Yoğunluk	0.872 g/mL
Kaynama noktası	−61.54 °C; −78.77 °F; 211.61 K
Kaynama noktası	165–167 °C; 329–332 °F; 438–440 K
Termokimya
Std enthalpy of; ; combustion (ΔcH⦵298)	−6214.1±2.9 kJ/mol
Tehlikeler
Parlama noktası	36 °C (97 °F; 309 K)
	Sıcaklık ve basınç bilgileri özellikle not edilmiş durumlar dışındaki bilgiler maddenin standart koşullar altındaki hâline göre verilmiştir (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	doğrulama (bu ne ?)
	Bilgi kutusu referanslar

Beta-Pinen (β- pinen), bitkilerde bulunan organik bir monoterpendir. Pinenin iki izomerinden biridir, Pinenin diğer izomeri ise α-pinen'dir. beta-Pinen, renksiz birsıvıdır. Alkolde çözünebilir ancak suda çözünmez. Odunsu-yeşil çam benzeri bir kokusu vardır. Beta-pinen orman ağaçları tarafından en çok miktarda salınan bileşiklerden biridir. Eğer havada oksitlenirse, pinokarveol ve myrtenol ailesinin alilik ürünleri yerine geçer.

Bulunduğu Bitkiler

Birçok botanik aileye mensup birçok bitkinin yapısında bu bileşik vardır, örneğin:

Kaynakça

1 2 "β-Pinene" 4 Kasım 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.. National Institute of Standards and Technology. Retrieved January 29, 2018.
↑ "(−)-β-Pinene".
↑ Geron, C., et al. (2000).
1 2 Neuenschwander (2011). "Peculiarities of β-pinene autoxidation". ChemSusChem. 4 (11): 1613-21. doi:10.1002/cssc.201100266. PMID 21901836.
↑ Li (2004). "Chemical composition of the essential oil of Cuminum cyminum L. From China". Flavour and Fragrance Journal. 19 (4): 311-313. doi:10.1002/ffj.1302.
↑ Wang (2009). "Ultrasonic nebulization extraction coupled with headspace single drop microextraction and gas chromatography-mass spectrometry for analysis of the essential oil in Cuminum cyminum L". Analytica Chimica Acta. 647 (1): 72-7. doi:10.1016/j.aca.2009.05.030. PMID 19576388.
↑ Hillig (October 2004). "A chemotaxonomic analysis of terpenoid variation in Cannabis". Biochemical Systematics and Ecology. 32 (10): 875-891. doi:10.1016/j.bse.2004.04.004. ISSN 0305-1978.

[auto-1] 1 2 "β-Pinene" 4 Kasım 2021 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.. National Institute of Standards and Technology. Retrieved January 29, 2018.

[2] "(−)-β-Pinene".

[3] Geron, C., et al. (2000).

[herm-4] 1 2 Neuenschwander (2011). "Peculiarities of β-pinene autoxidation". ChemSusChem. 4 (11): 1613-21. doi:10.1002/cssc.201100266. PMID 21901836.

[li-5] Li (2004). "Chemical composition of the essential oil of Cuminum cyminum L. From China". Flavour and Fragrance Journal. 19 (4): 311-313. doi:10.1002/ffj.1302.

[6] Wang (2009). "Ultrasonic nebulization extraction coupled with headspace single drop microextraction and gas chromatography-mass spectrometry for analysis of the essential oil in Cuminum cyminum L". Analytica Chimica Acta. 647 (1): 72-7. doi:10.1016/j.aca.2009.05.030. PMID 19576388.

[7] Hillig (October 2004). "A chemotaxonomic analysis of terpenoid variation in Cannabis". Biochemical Systematics and Ecology. 32 (10): 875-891. doi:10.1016/j.bse.2004.04.004. ISSN 0305-1978.