Carisoprodol
Karbon, C: siyahHidrojen, H: beyaz Azot, N: mavi Oksijen, O: kırmızı | |
| Klinik verisi | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | Monografi |
| MedlinePlus | a682578 |
| Lisans veri |
|
| Tanımlayıcılar | |
| CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.001.017 |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C12H24N2O4 |
| Mol kütlesi | 260,334 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
| |
Carisoprodol, kas-iskelet sistemi ağrılarında kullanılan bir ilaçtır. Kullanım yalnızca üç haftaya kadar onaylanmıştır. Etkiler genellikle yarım saat içinde başlar ve altı saate kadar sürmektedir ve ilaç ağız yoluyla alınır.
Yaygın yan etkiler baş ağrısı, baş dönmesi ve uyku yapmasıdır. Ciddi yan etkiler arasında bağımlılık, alerjik reaksiyonlar ve nöbetler yer alabilir. Sülfa alerjisi olan kişilerde belirli formülasyonlar sorunlara neden olabilir. Hamilelik ve emzirme döneminde güvenliği net değildir. Nasıl çalıştığı belli değildir ve bazı etkilerinin meprobamat'a dönüştürülmesinin ardından ortaya çıktığına inanılmaktadır.
Carisoprodol, 1959'da Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbi kullanım için onaylandıktan sonra Avrupa'da onayı 2008 yılında geri çekilmiştir. Jenerik bir ilaç olarak kullanılır. Amerika Birleşik Devletleri'nde toptan satış maliyeti doz başına 0,10 ABD Dolarından azdır. 2017 yılında, bir milyondan fazla reçeteyle Amerika Birleşik Devletleri'nde en sık reçete edilen 255. ilaç olan ilaç Amerika Birleşik Devletleri'nde, Çizelge IV kontrollü bir maddedir.