| Klinik verisi | |
|---|---|
| Ticari adlar | DDAVP (deamino D-arginine vasopressin), Minirin, diğerleri |
| AHFS/Drugs.com | Monografi |
| Gebelik kategorisi |
|
| Uygulama yolu | İntravenöz (IV), intramüsküler (IM), subkütan (SC), intranazal, ağızdan, dil altı |
| ATC kodu | |
| Hukuki durum | |
| Hukuki durum |
|
| Farmakokinetik veri | |
| Biyoyararlanım | Değişken; %0,08–0,16 (ağızdan) |
| Protein bağlanma | %50 |
| Eliminasyon yarı ömrü | 1,5–2,5 sa. |
| Boşaltım | Böbrek |
| Tanımlayıcılar | |
| |
| CAS Numarası | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.037.009 |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C46H64N14O12S2 |
| Mol kütlesi | Error in {{değer}}: parametre 1 geçerli bir sayı değil. g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
| |
| |
Desmopressin, şekersiz diyabet, yatak ıslatma, hemofili A, von Willebrand hastalığı ve yüksek kan üre düzeylerini tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır. Hemofili A ve von Willebrand hastalığında sadece hafif ila orta dereceli vakalarda kullanılmalıdır. Burundan, damar içine enjeksiyonla, ağızdan veya dil altından verilebilir.
Yaygın yan etkiler baş ağrısı, ishal ve düşük kan sodyumunu içerir. Ortaya çıkan düşük kan sodyumu nöbetlere neden olabilir. Önemli böbrek problemleri veya düşük kan sodyumu olan kişilerde kullanılmamalıdır. Hamilelik sırasında kullanımı güvenli görünmektedir. Vücudun ozmotik dengesinin kontrolünde, kan basıncının düzenlenmesinde, böbrek fonksiyonunun ve idrar üretiminin azaltılmasında rol oynayan hormon olan vazopressinin sentetik bir analoğudur.
Desmopressin, 1978'de Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbi kullanım için onaylanmıştır. Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır. Jenerik ilaç olarak mevcuttur.