Fluvastatin
 | |
| Klinik verisi | |
|---|---|
| Uygulama yolu | Oral |
| Farmakokinetik veri | |
| Biyoyararlanım | %24–30 |
| Protein bağlanma | %>98 |
| Metabolizma | Karaciğer |
| Eliminasyon yarı ömrü | 1-3 saat |
| Boşaltım | Dışkı (%85), idrar (%5) |
| Tanımlayıcılar | |
| CAS Numarası | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.224.327 |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C24H26FNO4 |
Fluvastatin, hiperkolesterolemiyi tedavi etmek ve kardiyovasküler hastalıkları önlemek için kullanılan statin ilaç sınıfının bir üyesidir.
1982 yılında patenti alınmış ve 1994 yılında tıbbi kullanım için onaylanmıştır. Dünya Sağlık Örgütü'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.
Yan etkiler
Yaygın olan yan etkiler mide bulantısı, hazımsızlık, uykusuzluk ve baş ağrısıdır. Statinlerin karakteristik yan etkileri olan miyalji (kas ağrısı) ve nadiren rabdomiyoliz de ortaya çıkabilir.
Farmakoloji
Fluvastatin, kolesterol sentezinde önemli bir adımı kolaylaştıran karaciğer enzimi HMG-KoA redüktazını bloke ederek çalışır.