| Klinik verisi | |
|---|---|
| Telaffuz | klor proe' pa mide |
| Ticari adlar | Diabinese, Glucamide |
| AHFS/Drugs.com | Monografi |
| MedlinePlus | a682479 |
| Lisans veri |
|
| Gebelik kategorisi |
|
| Uygulama yolu | Ağız yoluyla |
| İlaç sınıfı | 1. nesil sulfonylurea |
| Hukuki durum | |
| Hukuki durum |
|
| Farmakokinetik veri | |
| Biyoyararlanım | >90% |
| Protein bağlanma | 90% |
| Metabolizma | <1% |
| Eliminasyon yarı ömrü | 36 saat |
| Boşaltım | Böbrek (glomerüler filtrasyon → yeniden emilim → tübüler sekresyon) |
| Tanımlayıcılar | |
| |
| CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.002.104 |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Formül | C10H13ClN2O3S |
| Mol kütlesi | 276,74 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
| Erime noktası | 126 ila 130 °C (259 ila 266 °F) |
| |
Klorpropamid, tip 2 diyabetin tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. İkinci basamak tedavi olarak diyet ve egzersizle birlikte kullanılır. Ağızdan alınır.
Yaygın yan etkileri baş ağrısı, baş dönmesi, uyuşma, karın rahatsızlığı, kilo alımı ve mide bulantısıdır. Diğer yan etkileri ise düşük kan şekeri ve karaciğer sorunları olarak görülebilir. Gebelikte güvenliği belirsizdir. Birinci nesil bir sülfonilüredir ve insülin salınımını artırarak etki eder.
Klorpropamid, 1958 yılında Amerika Birleşik Devletleri'nde tıbbi kullanım için onaylanan ilacın satışı günümüzde Amerika Birleşik Devletleri'nde durdurulmuştur.