| Adlandırmalar | |
|---|---|
3-Phenoxybenzyl (1RS)-cis,trans-3-(2,2-dichlorovinyl) -2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate | |
| Tanımlayıcılar | |
3D model (JSmol) |
|
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.052.771 |
| KEGG | |
PubChem CID |
|
CompTox Bilgi Panosu (EPA) |
|
| |
| |
| Özellikler | |
| Molekül formülü | C21H20Cl2O3 |
| Molekül kütlesi | 391.28 g/mol |
| Görünüm | Renksiz kristaller halinde |
| Yoğunluk | 1.19 g/cm³, katı |
| Erime noktası | 34 |
| Kaynama noktası | 200 |
| Çözünürlük (su içinde) | Çözünmeyen (5.5 x 10-3 ppm) |
| Tehlikeler | |
| İş sağlığı ve güvenliği (OHS/OSH): | |
| Ana tehlikeler | Cilt ve göz için tehlikeli, akciğerlere zararlı |
| Güvenlik bilgi formu (SDS) | Dış MSDS |
| Aksi belirtilmediği sürece madde verileri, Standart sıcaklık ve basınç koşullarında belirtilir (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Bilgi kutusu kaynakları | |
Permethrin, tarım ilaçlarında, böcek kovucu ve böcek ilaçlarında yaygın bir şekilde kullanılan insektisittir.

Permetrin kediler için zehirlidir. Köpeklerde permetrin, pire tedavisi için uygulanmasından sonra kediler ile kurdukları temas sonrasında kedilerin öldüğü bilinmektedir.
Permethrin, baş biti ve uyuz parazitlerinin tedavisinde kullanılmaktadır. Genelde baş biti ve uyuz için (reçetesiz) hazırlanan solüsyona %5 oranında katılarak kullanılmaktadır. Ancak İngiliz ulusal ilaç merkezi, permethrinin bitlenmenin ortadan kaldırılmasında düşük bir etkinliğe sahip olduğunu belirtmektedir.
Permethrin, siklopropan halkasındaki iki stereojenik merkezden kaynaklı dört stereoizomere (iki çift enantiyomere) sahiptir. Transpermethrin olarak bilineni trans enantiyomer çiftidir.