| Klinik verisi | |
|---|---|
| Gebelik kategorisi |
|
| Uygulama yolu | Oral, IV |
| Farmakokinetik veri | |
| Biyoyararlanım | %25-35 (oral) |
| Protein bağlanma | %90-95 |
| Metabolizma | Karaciğer (CYP2D6) |
| Etki süresi | 6-12 saat (normal form), 24 saat (uzatılmış salınım formu) |
| Tanımlayıcılar | |
| |
| CAS Numarası | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Bilgi Paneli (EPA) | |
| ECHA Bilgi Kartı | 100.007.618 |
| Kimyasal ve fiziksel veriler | |
| Erime noktası | 96-99 °C (205-210 °F) |
| Kaynama noktası | 4.118 °C (7.444 °F) |
| |

Propranolol, selektif olmayan ve genellikle hipertansiyon hastalığının tedavisinde kullanılan beta blokörler grubuna dahil bir ilacın tıbbi adıdır. Başarılı bir şekilde geliştirilen ilk beta blokördür. Ayrıca, çocuklarda migren gelişiminin önüne geçilmesinde etkili olduğu kanıtlanmış tek ilaç olma özelliğini korumaktadır.
Propranolol, propranolol hidroklorid formunda jenerik ilaç olarak eczanelerde satılmaktadır. Türkiye'deki ticari ismi Dideral®'dir. Kalp ritmi bozukluğu rahatsızlığı olan hastalara reçete edilmektedir.
Molekül DSÖ'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.
| Farmakoloji ile ilgili bu madde taslak seviyesindedir. Madde içeriğini genişleterek Vikipedi'ye katkı sağlayabilirsiniz. |