RAD51, bir insan genidir, bu genin ürünü olan ve aynı isme sahip olan protein DNA çift iplikçikli kesiklerini tamir eder. Bu protein RAD51 protein ailesinin üyelerinden biridir. RAD51 protein ailesi üyeleri bakteriyelRecA ve maya Rad51 ile homologdur. Protein, mayadan insana kadar çoğu ökaryotta korunmuştur.
Varyantlar
Bu genin iki alternatif uçbirleştirme varyantı bulunmaktadır, bunlar farklı proteinler kodlar. Ayrıca, alternatif poliA sinyallari kullanan transkriptler de mevcuttur.
İşlev
İnsanda, RAD51 homolog rekombinasyonda önemli bir rol oynayan, 339 amino asit uzunluğunda bir proteindir. Çift iplikçikli DNA kırıklarının tamiri sırasında bir kalıp iplikçik, birbiriyle eşleşmiş homolog DNA iplikçiklerini işgal eder, ATP-ye bağımlı olan bu süreç sonucunda bir iplikçik yer değiştirme reaksiyonu meydana gelir. RAD51 bu süreç sırasında homolog bölgelerin aranması ve iplikçiklerin eşleşmesinde rol oynar.
DNA metabolizmasında yer alan diğer proteinlerden farklı olarak RecA/Rad51 ailesinin üyeleri DNA üzerinde sarmal şekilli bir nükleoprotein filaman oluştururlar.
Bu protein tek iplikçikli DNA'ya bağlanan proteine (Replication protein A; RPA) ve RAD52 ile etkileşir.
Patoloji
Rad51 proteini ayrıca BRCA1 ve BRCA2 proteinleri ile de etkileşir. BRCA2, Rad51'in hem hücre içindeki lokalizasyonunu, hem de onun DNA'ya bağlanma yeteneğini düzenler. BRCA2'nin kaybı sonucu bu kontrollerin çalışmaması, genomik bozukluklar ve tümörigeneze yol açabilecek önemli bir olay olduğu düşünülmektedir. Bu etkileşimlerin hücrenin DNA hasarına tepkisinde önemli rol oynadığı düşünülmektedir.
Rad51 geni kromozom 15'te bulunur, bu gendeki bazı değişikliklerin göğüs kanseri olma riskini artırdığı bulunmuştur. Göğüs kanseri yatkınlık proteini BRCA2, homolog rekombinasyon yoluyla DNA tamirinde RAD51'in işlevini kontrol eder.
↑"İnsan PubMed Başvurusu:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.Arşivlenmesi gereken bağlantıya sahip kaynak şablonu içeren maddeler (link)
↑"Fare PubMed Başvurusu:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.Arşivlenmesi gereken bağlantıya sahip kaynak şablonu içeren maddeler (link)
↑Galkin VE, Wu Y, Zhang XP, Qian X, He Y, Yu X, Heyer WD, Luo Y, Egelman EH (2006). "The Rad51/RadA N-terminal domain activates nucleoprotein filament ATPase activity". Structure. 14 (6). ss.983-92. doi:10.1016/j.str.2006.04.001. PMID16765891.KB1 bakım: Birden fazla ad: yazar listesi (link)
↑Daniel DC (2002). "Highlight: BRCA1 and BRCA2 proteins in breast cancer". Microsc. Res. Tech. 59 (1). ss.68-83. doi:10.1002/jemt.10178. PMID12242698.
↑Kawabata M, Kawabata T, Nishibori M (2005). "Role of recA/RAD51 family proteins in mammals". Acta Med Okayama. 59 (1). ss.1-9. PMID15902993.KB1 bakım: Birden fazla ad: yazar listesi (link)
123456Dong, Yuanshu (Kasım 2003). "Regulation of BRCC, a holoenzyme complex containing BRCA1 and BRCA2, by a signalosome-like subunit and its role in DNA repair". Mol. Cell. 12 (5). Amerika Birleşik Devletleri. ss.1087-99. ISSN1097-2765. PMID14636569.
↑Yu, David S (Ekim 2003). "Dynamic control of Rad51 recombinase by self-association and interaction with BRCA2". Mol. Cell. 12 (4). Amerika Birleşik Devletleri. ss.1029-41. ISSN1097-2765. PMID14580352.
↑Chen, P L (Nisan 1998). "The BRC repeats in BRCA2 are critical for RAD51 binding and resistance to methyl methanesulfonate treatment". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.95 (9). Amerika Birleşik Devletleri. ss.5287-92. ISSN0027-8424. PMID9560268.
↑Sarkisian, C J (Ekim 2001). "Analysis of murine Brca2 reveals conservation of protein-protein interactions but differences in nuclear localization signals". J. Biol. Chem. 276 (40). Amerika Birleşik Devletleri. ss.37640-8. doi:10.1074/jbc.M106281200. ISSN0021-9258. PMID11477095.
↑Katagiri, T (Mart 1998). "Multiple possible sites of BRCA2 interacting with DNA repair protein RAD51". Genes Chromosomes Cancer. 21 (3). Amerika Birleşik Devletleri. ss.217-22. ISSN1045-2257. PMID9523196.
↑Tarsounas, Madalena (Ocak 2004). "RAD51 localization and activation following DNA damage". Philos. Trans. R. Soc. Lond., B, Biol. Sci. 359 (1441). İngiltere. ss.87-93. doi:10.1098/rstb.2003.1368. ISSN0962-8436. PMID15065660.
↑Liu, J (Ocak 2001). "Inhibition of breast and brain cancer cell growth by BCCIPalpha, an evolutionarily conserved nuclear protein that interacts with BRCA2". Oncogene. 20 (3). İngiltere. ss.336-45. doi:10.1038/sj.onc.1204098. ISSN0950-9232. PMID11313963.
12Chen, J (Eylül 1998). "Stable interaction between the products of the BRCA1 and BRCA2 tumor suppressor genes in mitotic and meiotic cells". Mol. Cell. 2 (3). Amerika Birleşik Devletleri. ss.317-28. ISSN1097-2765. PMID9774970.
↑Kovalenko, O V (Nisan 1996). "Mammalian ubiquitin-conjugating enzyme Ubc9 interacts with Rad51 recombination protein and localizes in synaptonemal complexes". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.93 (7). Amerika Birleşik Devletleri. ss.2958-63. ISSN0027-8424. PMID8610150.
↑Shen, Z (Ekim 1996). "Associations of UBE2I with RAD52, UBL1, p53, and RAD51 proteins in a yeast two-hybrid system". Genomics. 37 (2). Amerika Birleşik Devletleri. ss.183-6. doi:10.1006/geno.1996.0540. ISSN0888-7543. PMID8921390.
↑Scully, R (Ocak 1997). "Association of BRCA1 with Rad51 in mitotic and meiotic cells". Cell. 88 (2). Amerika Birleşik Devletleri. ss.265-75. ISSN0092-8674. PMID9008167.
↑Wang, Q (Ağustos 2001). "Adenosine nucleotide modulates the physical interaction between hMSH2 and BRCA1". Oncogene. 20 (34). İngiltere. ss.4640-9. doi:10.1038/sj.onc.1204625. ISSN0950-9232. PMID11498787.
↑Buchhop, S (Ekim 1997). "Interaction of p53 with the human Rad51 protein". Nucleic Acids Res. 25 (19). İngiltere. ss.3868-74. ISSN0305-1048. PMID9380510.