1,2-Propandithiol

Strukturformel
Strukturformel von 1,2-Propanedithiol
vereinfachte Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name 1,2-Propandithiol
Andere Namen
  • 1,2-Dimercaptopropan
  • Propylendithiol
Summenformel C3H8S2
Kurzbeschreibung

farblose bis gelbliche klare Flüssigkeit

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 814-67-5
EG-Nummer 212-398-5
ECHA-InfoCard 100.011.271
PubChem 61217
ChemSpider 55160
Wikidata Q4545659
Eigenschaften
Molare Masse 108,22 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,06–1,10 g·cm−3

Siedepunkt

152 °C

Löslichkeit
  • löslich in Wasser
  • mischbar mit Öl
Brechungsindex

1,531–1,541 (20 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 301​‐​226
P: 210​‐​264​‐​370+378​‐​303+361+353​‐​301+310+330​‐​403+235
Toxikologische Daten

153 mg·kg−1 (LD50, Maus, i.m.)

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1,2-Propandithiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen Thiole.

Gewinnung und Darstellung

1,2-Propandithiol kann durch Reaktion von 4-Methyl-1,3-dithiacyclopentan-2-thion und Ethanolamin gewonnen werden.

Eigenschaften

1,2-Propandithiol ist eine farblose bis gelbliche klare Flüssigkeit. Die Verbindung kommt in drei isomeren Formen vor.

Verwendung

1,2-Propandithiol wird als Geruchsstoff verwendet.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 6 7 Eintrag zu 1,2-Propanedithiol, >95.0% bei TCI Europe, abgerufen am 19. Dezember 2023.
  2. 1 2 3 4 George A. Burdock: Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients. CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4200-9086-4, S. 1729 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 4-Methyl-1,3-dithiolan-2-thion: CAS-Nr.: 3489-45-0, PubChem: 237161, Wikidata: Q123925331.
  4. ↑ Alex Commisso: Generation and Rearrangement of Thioethers for Self-Reinforcing Thermosets and Semi-crystalline Thermoplastic Photopolymers, abgerufen am 19. Dezember 2023.
  5. ↑ S. K. Nandy, D. K. Mukherjee, S. B. Roy, G. S. Kastha: Vibrational spectra and rotational isomerism of 1,2-propanedithiol. In: The Journal of Physical Chemistry. Band 77, Nr. 4, 1973, S. 469–471, doi:10.1021/j100623a010.
  6. ↑ George A. Burdock: Encyclopedia of Food and Color Additives. CRC-Press, 1997, ISBN 978-0-8493-9414-0, S. 2327 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).