1-Bromnonan

Strukturformel
Allgemeines
Name	1-Bromnonan
Andere Namen	1-Nonylbromid
Summenformel	C9H19Br
Kurzbeschreibung	farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit angenehmem Geruch
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	211-755-2
ECHA-InfoCard	100.010.688
PubChem	12742
Wikidata	Q57981774
Eigenschaften
Molare Masse	207,16 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,08 g·cm−3
Schmelzpunkt	−29 °C
Siedepunkt	221 °C
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (0,93 mg·l−1 bei 25 °C); löslich in Diethylether und Benzol;
Brechungsindex	1,4550 (20 °C)
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 400
	P: 273‐391‐501
Toxikologische Daten	>2000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Bromnonan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.

Gewinnung und Darstellung

1-Bromnonan kann durch Reaktion von Nonanol mit Bromwasserstoffsäure und Schwefelsäure gewonnen werden.

Eigenschaften

1-Bromnonan ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit angenehmem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.

Verwendung

1-Bromnonan wird als organisches Zwischenprodukt, hauptsächlich in der pharmazeutischen Synthese und in industriellen Farbstoffzwischenprodukten, eingesetzt.

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 1-Bromnonan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 90 °C) bilden.

Literatur

C. Sun, S.M. Clarke, A. Brewer, B. Li, J.E. Parker, F. Demmel: The structures of 1-bromoheptane and 1-bromononane monolayers adsorbed on the surface of graphite. In: Molecular Physics. 110, 2012, S. 217, doi:10.1080/00268976.2011.640290.

Einzelnachweise

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Eintrag zu 1-Bromnonan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
1 2 3 Datenblatt 1-Bromononane, 99% bei Alfa Aesar, abgerufen am 29. Oktober 2018 (Seite nicht mehr abrufbar).
↑ Datenblatt 1-Bromnonan bei Merck, abgerufen am 29. Oktober 2018.
↑ Moghis U. Ahmad: Fatty Acids Chemistry, Synthesis, and Applications. Elsevier, 2017, ISBN 978-0-12-809544-7, S. 487 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Kurt Peter C. Vollhardt, Neil Eric Schore: Organische Chemie. John Wiley & Sons, 2011, ISBN 3-527-32754-1, S. 1058 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[GESTIS-1] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Eintrag zu 1-Bromnonan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)

[Alfa-2] 1 2 3 Datenblatt 1-Bromononane, 99% bei Alfa Aesar, abgerufen am 29. Oktober 2018 (Seite nicht mehr abrufbar).

[Merck-3] Datenblatt 1-Bromnonan bei Merck, abgerufen am 29. Oktober 2018.

[Moghis_U._Ahmad-4] Moghis U. Ahmad: Fatty Acids Chemistry, Synthesis, and Applications. Elsevier, 2017, ISBN 978-0-12-809544-7, S. 487 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Kurt_Peter_C._Vollhardt,_Neil_Eric_Schore-5] Kurt Peter C. Vollhardt, Neil Eric Schore: Organische Chemie. John Wiley & Sons, 2011, ISBN 3-527-32754-1, S. 1058 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).