1-Chlor-2-fluorethan

Strukturformel
Allgemeines
Name	1-Chlor-2-fluorethan
Andere Namen	R-151; Freon 151; HCFC-151;
Summenformel	C2H4ClF
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	12983
ChemSpider	12443
Wikidata	Q27279745
Eigenschaften
Molare Masse	82,50 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	1,1747 g·cm−3
Schmelzpunkt	<-50 °C
Siedepunkt	53,1 °C (0,2 hPa); 52,8 °C;
Löslichkeit	sehr gut löslich in Diethylether und Ethanol
Brechungsindex	1,3775 (bei 20 °C)
Sicherheitshinweise
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	GHS-Gefahrstoffkennzeichnung; keine Einstufung verfügbar
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Chlor-2-fluorethan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Fluorchlorkohlenwasserstoffe. Es besitzt ein Stellungsisomer, das 1-Chlor-1-fluorethan.

Gewinnung und Darstellung

1-Chlor-1-fluorethan kann durch Reaktion von wasserfreiem Kaliumfluorid mit 2-Chlorethan-1-ol und Umsetzung des entstehenden 2-Fluorethan-1-ol mit Thionylchlorid gewonnen werden.

Eigenschaften

1-Chlor-1-fluorethan ist eine Flüssigkeit. Das Molekül liegt als Gemisch aus Anti- und Gauche-Konformeren vor, wobei erstere stabiler sind (58 % bei −25 °C).

Einzelnachweise

1 2 3 4 5 CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press, ISBN 978-1-4398-8050-0, S. 167 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
1 2 Donald Mackay, Wan-Ying Shiu, Kuo-Ching Ma, Sum Chi Lee: Handbook of Physical-Chemical Properties and Environmental Fate for Organic... CRC Press, 2006, ISBN 978-1-4200-4439-3, S. 1210 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
↑ P. Cadman, M. Day, A. F. Trotman-Dickenson: Static and shock tube pyrolyses of alkyl fluorides. Part III. The thermal decomposition of 1-chloro-2-fluoroethane, 1,1-difluoroethane, and 1,1,1-trifluoroethane. In: Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical. 1971, S. 1356, doi:10.1039/j19710001356.
↑ 1-Chloro-2-fluoroethane. In: springer.com. materials.springer.com, abgerufen am 8. November 2026.
↑ Paul R. Rablen, Reinhard W. Hoffmann, David A. Hrovat, Weston Thatcher Borden: Is hyperconjugation responsible for the “gauche effect” in 1-fluoropropane and other 2-substituted-1-fluoroethanes? †. In: J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2. Nr. 8, 1999, S. 1719–1726, doi:10.1039/A901974J.

[CRC-1] 1 2 3 4 5 CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press, ISBN 978-1-4398-8050-0, S. 167 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[Donald_Mackay-2] 1 2 Donald Mackay, Wan-Ying Shiu, Kuo-Ching Ma, Sum Chi Lee: Handbook of Physical-Chemical Properties and Environmental Fate for Organic... CRC Press, 2006, ISBN 978-1-4200-4439-3, S. 1210 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[NV-3] Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.

[4] P. Cadman, M. Day, A. F. Trotman-Dickenson: Static and shock tube pyrolyses of alkyl fluorides. Part III. The thermal decomposition of 1-chloro-2-fluoroethane, 1,1-difluoroethane, and 1,1,1-trifluoroethane. In: Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical. 1971, S. 1356, doi:10.1039/j19710001356.

[5] 1-Chloro-2-fluoroethane. In: springer.com. materials.springer.com, abgerufen am 8. November 2026.

[6] Paul R. Rablen, Reinhard W. Hoffmann, David A. Hrovat, Weston Thatcher Borden: Is hyperconjugation responsible for the “gauche effect” in 1-fluoropropane and other 2-substituted-1-fluoroethanes? †. In: J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2. Nr. 8, 1999, S. 1719–1726, doi:10.1039/A901974J.