1-Iodpropan

Strukturformel
Strukturformel von 1-Iodpropan
Allgemeines
Name 1-Iodpropan
Andere Namen
  • 1-Propyliodid
  • n-Propyliodid
Summenformel C3H7I
Kurzbeschreibung

farblose, entzündliche, flüchtige Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 107-08-4
EG-Nummer 203-460-2
ECHA-InfoCard 100.003.147
PubChem 33643
Wikidata Q161640
Eigenschaften
Molare Masse 169,99 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,75 g·cm−3

Schmelzpunkt

−101 °C

Siedepunkt

102 °C

Dampfdruck

44,4 hPa (20 °C)

Löslichkeit

schlecht in Wasser (1,1 g·l−1 bei 20 °C)

Brechungsindex

1,505 (20 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 226​‐​332​‐​315​‐​319​‐​335​‐​412
P: 210​‐​280​‐​302+352​‐​305+351+338​‐​312
Thermodynamische Eigenschaften
ΔHf0

−66,0 kJ/mol

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

1-Iodpropan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.

Darstellung

1-Iodpropan kann aus absolutem n-Propanol durch Umsetzung mit rotem Phosphor und Iod dargestellt werden.

Eigenschaften

1-Iodpropan ist licht- und luftempfindlich. Als technisches Produkt wird es zur Stabilisierung zum Beispiel mit Natriumcarbonat versetzt.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Eintrag zu 1-Iodpropan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
  2. ↑ Datenblatt 1-Iodopropane bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 17. März 2011 (PDF).
  3. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-24.
  4. ↑ Autorengemeinschaft: Organikum, 19. Auflage, Johann Ambrosius Barth, Leipzig · Berlin · Heidelberg 1993, ISBN 3-335-00343-8, S. 202.
  5. ↑ Datenblatt 1-Iodpropan (stabilisiert mit Natriumcarbonat) zur Synthese bei Merck, abgerufen am 6. Februar 2022.