2,4-Dichloracetophenon

Strukturformel
Allgemeines
Name	2,4-Dichloracetophenon
Andere Namen	1-(2,4-Dichlorphenyl)ethan-1-on
Summenformel	C8H6Cl2O
Kurzbeschreibung	weißer Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	218-780-8
ECHA-InfoCard	100.017.074
PubChem	16693
ChemSpider	21106529
Wikidata	Q2813775
Eigenschaften
Molare Masse	189,04 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	33–34 °C
Siedepunkt	140–150 °C (20 hPa)
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser
Brechungsindex	1,5635 (20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 302‐318
	P: 264‐270‐280‐301+312‐305+351+338‐501
Toxikologische Daten	500 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2,4-Dichloracetophenon ist eine organische Verbindung aus der Gruppe der Ketone und Aromaten.

Entstehung

Es entsteht als Abbauprodukt von Chlorfenvinphos.

2,4-Dichloracetophenon wird für die Herstellung einiger Fungizide verwendet, darunter Imazalil und Difenoconazol.

↑ Eintrag zu 2',4'-Dichloroacetophenone, >98.0% Vorlage:Linktext-Check/Apostroph bei TCI Europe, abgerufen am 8. August 2024.
1 2 3 4 5 6 7 Datenblatt 2′,4′-Dichloracetophenon, 96% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 8. August 2024 (PDF).
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↑ K. I. Beynon, A. N. Wright: The breakdown of ¹⁴C‐chlorfenvinphos in soils and in crops grown in the soils. In: Journal of the Science of Food and Agriculture. Band 18, Nr. 4, April 1967, S. 143–150, doi:10.1002/jsfa.2740180403.
↑ Franz Müller: Agrochemicals: Composition, Production, Toxicology, Applications. Wiley, 2000, ISBN 978-3-527-29852-5 (google.de [abgerufen am 7. August 2024]).
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