2-Brommesitylen

Strukturformel
Strukturformel von 2-Brommesitylen
Allgemeines
Name 2-Brommesitylen
Andere Namen
  • 2-Brom-1,3,5-trimethylbenzol
  • Mesitylbromid
Summenformel C9H11Br
Kurzbeschreibung

hellgelbe Flüssigkeit

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 576-83-0
EG-Nummer 209-405-9
ECHA-InfoCard 100.008.552
PubChem 68473
ChemSpider 21112244
Wikidata Q63399375
Eigenschaften
Molare Masse 199,09 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,301 g·cm−3 (25 °C)

Schmelzpunkt
Siedepunkt

225 °C

Löslichkeit
  • praktisch unlöslich in Wasser
  • sehr gut löslich in Ethanol
  • löslich in Benzol
Brechungsindex

1,552 (20 °C)

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 335
P: keine P-Sätze
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2-Brommesitylen ist eine chemische Verbindung des Broms aus der Gruppe der Mesitylenderivate.

Gewinnung und Darstellung

2-Brommesitylen kann durch Reaktion von Mesitylen mit Brom gewonnen werden.

Eigenschaften

2-Brommesitylen ist eine hellgelbe klare Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.

Verwendung

2-Bromsitylen kann als Reaktant für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen und für Spaltungsreaktionen verwendet werden.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Datenblatt 2-Brommesitylen, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. Oktober 2024 (PDF).
  2. ↑ Erlenmeyer, Hecht: Erlenmeyer's Lehrbuch der organischen Chemie. C. F. Winter’sche Verlagshandlung, 1885, S. 384 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. 1 2 3 4 CRC Handbook of Chemistry and Physics, 96th Edition. CRC Press, ISBN 978-1-4822-6097-7, S. 74 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. ↑ BROMOMESITYLENE. In: Organic Syntheses. Band 11, 1931, S. 24, doi:10.15227/orgsyn.011.0024.