3-Ethoxyperfluor(2-methylhexan)

Strukturformel
Strukturformel von 3-Ethoxyperfluor(2-methylhexan)
Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name 3-Ethoxyperfluor(2-methylhexan)
Andere Namen

HFE-7500

Summenformel C9H5OF15
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer 435-790-1
ECHA-InfoCard 100.103.397
PubChem 2782436
ChemSpider 2062591
Wikidata Q27272356
Eigenschaften
Molare Masse 414,11 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

1,63 g·cm−3

Schmelzpunkt

−100 °C

Siedepunkt

130 °C

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP), ggf. erweitert
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: 413
P: ?
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

3-Ethoxyperfluor(2-methylhexan) (HFE-7500) ist ein Hydrofluorether, der vor allem als wärmeübertragendes Spezialfluid eingesetzt wird.

Eigenschaften

3-Ethoxyperfluor(2-methylhexan) ist eine farblose Flüssigkeit mit einem Schmelzpunkt von −100 °C und einem Siedepunkt von 130 °C. Die Dichte liegt bei rund 1,6 g·cm−3 (20 °C), das Dampfdruckniveau bei Raumtemperatur im einstelligen hPa-Bereich. 3-Ethoxyperfluor(2-methylhexan) ist in Chloroform gut und in Methanol nur gering löslich.

In der Atmosphäre wird es mit molaren Ausbeuten von <110 %, <10 % und <5 % in Trifluoressigsäure (TFA), Perfluorpropansäure (PFPrA) bzw. Perfluorbutansäure (PFBA) umgewandelt.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 4 5 CAS 297730-93-9 | 2107-3-40 | MDL MFCD04038367 | 2-(Trifluoromethyl)-3-ethoxydodecafluorohexane. SynQuest Laboratories, abgerufen am 5. März 2026.
  2. ↑ Eintrag zu 3-ethoxy-1,1,1,2,3,4,4,5,5,6,6,6-dodecafluoro-2-(trifluoromethyl)-hexane in der Datenbank ECHA CHEM der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 7. März 2026. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
  3. ↑ Eintrag zu 3-Ethoxy-1,1,1,2,3,4,4,5,5,6,6,6-dodecafluor-2-(trifluormethyl)hexan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 7. März 2026. (JavaScript erforderlich)
  4. ↑ Juliane Glüge, Martin Scheringer, Ian T. Cousins, Jamie C. DeWitt, Gretta Goldenman, Dorte Herzke, Rainer Lohmann, Carla A. Ng, Xenia Trier, Zhanyun Wang: An overview of the uses of per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS). In: Environmental Science: Processes & Impacts. Band 22, Nr. 12, 1. Dezember 2020, S. 2345–2373, doi:10.1039/d0em00291g, PMID 33125022, PMC 7784712 (freier Volltext).
  5. ↑ 3-Ethoxyperfluoro(2-methylhexane), 297730-93-9. In: cookechem.com. Abgerufen am 5. März 2026.
  6. ↑ M. P. Sulbaek Andersen, T. J. Wallington, J. B. Burkholder, S. Madronich, M. L. Hanson, D. Van Hoomissen, K. R. Solomon: Yields of perfluorocarboxylic acids from the atmospheric oxidation of Montreal Protocol related gases. In: Environmental Science: Atmospheres. Band 6, Nr. 4, 2026, S. 473–483, doi:10.1039/D5EA00179J (Table 2).
  1. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu R-Isomer: CAS-Nr.: 2726925-12-6, PubChem: 97290755, ChemSpider: 111318915, Wikidata: Q138603789.
  2. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu S-Isomer: CAS-Nr.: 2753199-79-8, PubChem: 97290756, ChemSpider: 114101422, Wikidata: Q138603794.