4-Nitrophenetol

Strukturformel
Allgemeines
Name	4-Nitrophenetol
Andere Namen	4-Nitroethoxybenzol p-Nitrophenetol
Summenformel	C8H9NO3
Kurzbeschreibung	gelbliches, kristallines Pulver
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 100-29-8 EG-Nummer 202-837-9 ECHA-InfoCard 100.002.580 PubChem 7495 ChemSpider 7214 Wikidata Q19258093
Eigenschaften
Molare Masse	167,16 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,12 g·cm−3 (100 °C)
Schmelzpunkt	60 °C
Siedepunkt	283 °C
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung keine GHS-Piktogramme H- und P-Sätze H: keine H-Sätze P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	3300 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral) > 7940 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal)
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

4-Nitrophenetol (p-Nitrophenetol) ist eine chemische Verbindung, die ein nitrosubstituiertes Derivat des Phenetols darstellt.

Gewinnung und Darstellung

4-Nitrophenetol entsteht durch Veretherung von 4-Nitrophenol mit Ethylchlorid.

Alternativ kann es auch durch Reaktion von 4-Chlornitrobenzol mit Ethanol und einem Alkalimetallhydroxid gewonnen werden.

Verwendung

4-Nitrophenetol ist Vorprodukt zur Herstellung von p-Phenetidin.

Einzelnachweise

1. 1 2 3 4 5 6 7 8 Eintrag zu CAS-Nr. 100-29-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 17. Dezember 2014. (JavaScript erforderlich)
2. ↑ Vollrath Hopp: Grundlagen der chemischen Technologie : für Studium und Berufsbildung. Wiley-VCH, Weinheim u. a. 2001, ISBN 3-527-29998-X, S. 75. 
3. ↑ Patent EP0239872B1: Verfahren zur Herstellung von 4-Nitrophenetol. Angemeldet am 17. März 1987, veröffentlicht am 31. Oktober 1990, Anmelder: Bayer AG, Erfinder: Josef Käsbauer, Karlfried Wedemeyer.‌
4. ↑ Eintrag zu Phenetidine. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 17. Dezember 2014.