| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Allylmethylsulfoxid | ||||||||||||
| Andere Namen |
3-(Methylsulfinyl)-1-propen (IUPAC) | ||||||||||||
| Summenformel | C4H8OS | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 104,17 g·mol−1 | ||||||||||||
| Siedepunkt |
48–50 °C (bei 0,25 mmHg) | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Allylmethylsulfoxid (systematisch 3-(Methylsulfinyl)-1-propen) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Sulfoxide. Es ist ein Metabolit von Diallyldisulfid.
Allylmethylsulfoxid kann durch Oxidation von Allylmethylsulfid mit Wasserstoffperoxid in Ethanol bei Raumtemperatur synthetisiert werden. Nach der Zersetzung von überschüssigem Wasserstoffperoxid durch Platinschwarz, kann das Produkt durch Destillation isoliert werden.