| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Anthrapurpurin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C14H8O5 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
orangefarbener Feststoff | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 256,21 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
330 °C | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Anthrapurpurin (Alternativbezeichnung Isopurpurin) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Anthrachinonfarbstoffe.
Anthrapurpurin kann durch Reaktion von 2,7-Anthrachinondisulfonsäure mit Natriumhydrogencarbonat gewonnen werden. Daneben sind weitere Synthesen bekannt.
Anthrapurpurin kristallisiert in orangefarbenen wasserfreien Nadeln, die sich leicht in Ethanol und Eisessig lösen. Die alkalische Lösung ist etwas röter als die des Alizarins. Vom Purpurin unterscheidet es sich durch die geringe Löslichkeit in siedender Alaunlösung.
Anthrapurpurin wurde als Farbstoff eingesetzt.