Campheroxim

Strukturformel
Struktur von Campheroxim
Allgemeines
Name Campheroxim
Andere Namen
  • (1R)-1,7,7-Trimethylbicylco[2.2.1]heptan-2-on-oxim
  • (1R)-2-(Hydroxylimino)-1,7,7-trimethylbicylco[2.2.1]heptan
Summenformel C10H17NO
Kurzbeschreibung

weißer Feststoff

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 2792-42-9
EG-Nummer 220-525-0
ECHA-InfoCard 100.018.659
PubChem 76039
Wikidata Q1031057
Eigenschaften
Molare Masse 167,25 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

117 °C

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Campferoxim ist ein Oxim und ein Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Industrie. Der Geruch ähnelt demjenigen von Campher.

Gewinnung und Darstellung

Campheroxim wird durch eine Kondensationsreaktion (analog der Bildung von Iminen) aus Campher und Hydroxylaminhydrochlorid hergestellt.

Einzelnachweise

  1. 1 2 3 Datenblatt (1R)-Camphor oxime (sum of enantiomers) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 25. Mai 2011 (PDF).
  2. ↑ Martin Onslow Forster: XV. – Camphoroxime. Part I. Conversion of camphoroxime into methylcamphorimine and into camphenylnitramine. In: Journal of the Chemical Society, Transactions. Band 71, Januar 1897, doi:10.1039/ct8977100191.